发布于 2025-05-15
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先天性巨结肠是一种常见的消化道畸形，主要是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛，粪便淤滞的近端结肠，使该肠这肥厚、扩张。其临床表现为顽固型便秘，需要和其他能够引起便秘的疾病鉴别。一旦确诊，需要及时进行根治手术。
先天性巨结肠多见于新生儿，是由于病变肠壁神经节细胞缺如或减少，肠管持续痉挛，粪便淤滞于近端结肠，近端结肠肥厚、扩张，是小儿常见的先天性肠道疾病之一。
根据典型的临床表现和直肠黏膜组织化学检查，先天性巨结肠的诊断并不困难。对于疑似病例，应进行直肠黏膜组织化学检查，以明确诊断。
一旦确诊为先天性巨结肠，应及时进行根治手术。手术的目的是切除病变的肠段，恢复肠道的正常解剖和生理功能。手术的方式主要有Swenson手术、Duhamel手术等。
先天性巨结肠术后可能会出现一些并发症，如吻合口瘘、小肠结肠炎等。因此，术后需要密切观察患儿的病情变化，及时发现并处理并发症。
对于先天性巨结肠患儿，家长需要注意以下几点：
术后注意饮食，保持患儿大便通畅。
按照医生的要求进行扩肛治疗，以预防吻合口狭窄。
定期带患儿到医院进行复查，了解患儿的恢复情况。
总之，先天性巨结肠是一种严重的疾病，需要及时诊断和治疗。家长应密切关注患儿的病情变化，积极配合医生的治疗，以提高患儿的治愈率和生活质量。
