先天性肥厚性幽门狭窄是一种先天性消化道畸形，常见于新生儿，主要表现为出生后2~4周出现进行性加重的呕吐，呕吐物为奶汁，不含胆汁，也可有咖啡色物，少数患儿可因呕吐导致营养不良、电解质紊乱。先天性肥厚性幽门狭窄的病因尚不清楚，可能与遗传、激素、幽门肌发育异常等因素有关。
1.症状
呕吐：为本病的主要症状，多于出生后2~4周出现，呈进行性加重，开始时为溢奶，逐渐发展为呕吐，呕吐物为奶汁，不含胆汁，也可有咖啡色物，少数患儿可因呕吐导致营养不良、电解质紊乱。
胃蠕动波：在上腹部可见胃蠕动波，从左肋缘下向右推进，至幽门部消失。
右上腹肿块：在幽门部可触及橄榄样肿块，质地硬，表面光滑，可移动，有一定弹性。
2.诊断
临床表现：根据患儿的呕吐、胃蠕动波、右上腹肿块等症状，可怀疑为本病。
超声检查：可确诊本病，超声检查可见幽门肌层增厚，幽门管细长，幽门腔狭窄。
3.治疗
保守治疗：适用于症状较轻的患儿，主要是通过禁食、补液、纠正电解质紊乱等方法，缓解症状。
手术治疗：适用于症状较重的患儿，主要是通过幽门环肌切开术，解除幽门狭窄。
4.预后
一般预后良好：经过及时治疗，患儿的症状可得到缓解，预后良好。
少数患儿可出现并发症：如脱水、电解质紊乱、营养不良等，严重者可危及生命。
5.预防
孕妇在孕期应注意饮食卫生，避免感染。
避免接触有害物质。
按时进行产前检查，及时发现并处理异常情况。
先天性肥厚性幽门狭窄是一种可治愈的疾病，家长应及时带患儿就医，在医生的指导下进行治疗。
