发布于 2023-09-14
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地中海贫血是一种遗传性疾病,由于遗传基因缺陷或者基因突变导致珠蛋白肽链合成障碍,病人出现溶血性贫血的症状。婴儿出现地中海贫血以后,首先要明确地中海贫血的类型,是α-地中海贫血,还是β-型地中海贫血,可以通过地中海贫血基因检测确诊。
同时,还要确定婴儿地中海贫血的严重程度,是轻型的地中海贫血、中型的地中海贫血,还是重型的地中海贫血,也可以通过地中海贫血基因检查确诊。
如果是轻型的地中海贫血,一般不需要特殊的治疗,因为婴儿的血红蛋白是正常的,也不影响正常的生长发育。如果是中型的和重型的地中海贫血,就需要经常输血治疗,保持血红蛋白大于100g/L,这样才能保证婴儿正常的生长发育。