怎么排除新儿胆道闭锁？

先天性胆道闭锁孕检能查出来吗

石舟红 主任医师

苏州市立医院 三甲

先天性胆道闭锁孕检通常无法查出。 先天性胆道闭锁是一种先天性疾病，是由于肝内外胆管出现阻塞，导致胆汁不能正常排泄，进而引起肝脏损伤和一系列并发症。由于胎儿的肝脏和胆道系统在母体内还没有完全发育成熟，目前的孕检手段，如B超、唐筛、无创DNA检测等，都难以发现胎儿是否患有先天性胆道闭锁。 对于有先天

胆道闭锁有什么症状？

丁素芳 主任医师

淮安市妇幼保健院 三甲

胆道闭锁可见于肝内、外胆管系统全部或部分的缺失，使胆汁流出完全受阻，如不治疗，可导致肝硬化、肝功能衰竭和死亡，目前发病机制尚不清楚。临床表现主要是黄疸，黄疸出现在生后不久或1个月内，并呈进行性加重，极期呈黄绿色或灰绿色，同时巩膜发黄，泪液变黄，皮肤瘙痒而烦躁，大便颜色变浅、呈淡黄色，甚至呈白陶土色，

新生儿先天性胆道闭锁能治好吗

胡茗 主任医师

苏州市立医院 三甲

新生儿胆道闭锁一般药物治疗是没有办法起到相应作用，可以通过手术治疗。 新生儿胆道闭锁是由于胆管系统梗阻引起的问题，大多数胆道闭锁在出生后的几周时间内，临床就会有所表现，可多数患儿会发生在肝外胆道感染。 如果家长明确患儿确实有胆道闭锁的情况，应该在出生后的两个月时间内实行剖腹手术。因为延迟手术可能会导

先天性胆道闭锁能产检出来吗

高爱华 主任医师

苏州大学附属第二医院 三甲

先天性胆道闭锁产检不一定能查出，需结合多种检查方法综合判断，胎儿出生后可能需立即手术治疗。 先天性胆道闭锁产检不一定能查出来。 先天性胆道闭锁是一种先天性疾病，是由于肝内外胆管出现阻塞，导致胆汁不能正常排泄，从而引起肝脏功能损害。对于这种疾病，产检主要通过超声检查来进行，但在某些情况下，可能会出现

小儿先天性胆道闭锁怎么治疗

符虹 主任医师

苏州市中医医院 三甲

肝移植是先天性胆道闭锁发展至终末期惟一有效的治疗手段。在小儿（年龄小于18岁）肝移植中，先天性胆道闭锁所占比例接近一半，其中1岁以内中，所占比例约90%。葛西手术后约67%的儿童在成人之前仍需要肝移植救治，由此，葛西手术成为了病人在接受肝移植以前的一种过渡性治疗。通常，病人接受肝移植手术时机被认为是

先天性胆道闭锁产检能查出来吗

刘江 主任医师

苍溪县中医医院 三甲

先天性胆道闭锁产检不一定能查出来。 先天性胆道闭锁产检不一定能查出来。先天性胆道闭锁是一种先天性疾病，是由于肝内外胆管出现阻塞，导致胆汁不能正常排泄，从而引起肝脏损伤和肝硬化。 目前，产前检查主要通过超声检查来评估胎儿的发育情况，但对于先天性胆道闭锁的诊断并不具有特异性。超声检查可能会发现胎儿肝脏

胆道闭锁最晚多久发现？

曾海江 副主任医师

赣州市人民医院 三甲

正常情况下，孩子出生以后，胆道闭锁最晚应该在一周可以发现，有的孩子出生两到三天左右，就会出现严重的黄疸症状。对于胆道闭锁的诊断，临床一般以B超检测为主。孩子疾病一旦确诊，要及时进行手术治疗。

胆道闭锁症状？

王耀邦 副主任医师

淮安市第二人民医院 三甲

临床上胆道闭锁一般是先天性胆道闭锁，常会伴有皮肤黏膜发黄的症状，并且呈持续性加重，主要是因为肝脏不能及时的代谢胆红素所致；还会出现白陶土色大便和黄褐色尿的现象；部分患儿还会伴有肝脾肿大、喂养困难和烦躁不安等症状，由于个人体质存在差别，因此症状表现也有所不同。家长应积极带患儿去医院儿科就诊，在此期间要

先天性胆道闭锁产检能检查出来吗

刘江 主任医师

苍溪县中医医院 三甲

先天性胆道闭锁产检一般不能检查出来。 先天性胆道闭锁产检一般不能检查出来。 先天性胆道闭锁是一种先天性疾病，是由于肝内外胆管出现阻塞，导致胆汁不能正常排泄，进而引起肝脏损伤和一系列并发症。目前，产检主要通过超声检查、唐氏筛查、大排畸等方式来评估胎儿的发育情况，以及检测一些常见的胎儿畸形，但对于先天

先天性胆道闭锁产检查不出来吗

王琪 主任医师

首都医科大学附属北京妇产医院 三甲

先天性胆道闭锁产前检查有局限性，不一定能完全检测出来。 先天性胆道闭锁在产前检查中不一定能完全检测出来，这是因为目前的产前检查技术具有一定的局限性。 虽然一些产前检查方法，如超声检查，可以检测胎儿的胆道结构，但它们可能无法发现所有的胆道闭锁病例。以下是一些可能导致先天性胆道闭锁在产前检查中漏诊的原

胆道闭锁

刘伍才 副主任医师

井冈山大学附属医院 三甲

胆道闭锁，它是小儿常见的一种先天性疾病，对于胆道闭锁的患者，它可能会表现为大便干解，难解，也有可能会出现梗阻性黄疸，出现大便颜色变浅，小便颜色变深，全身皮肤黏膜黄染。所以出现此症状时要引起重视，对于它的治疗，只有通过手术才能达到治疗的效果，所以出现胆道闭锁，新生儿应该尽早行手术治疗，可以更好地提高患者的预后。

先天性胆道闭锁的症状

张磊 副主任医师

淮安市第二人民医院 三甲

先天性胆道闭锁是一种先天性畸形，可以引起新生儿持续性黄疸、大便颜色灰白、先天性胆道闭锁，可以累积整个胆道，但肝外胆管闭锁为常见，占85%-90%，发病率女性高于男性。先天性胆道闭锁可出现黄疸、营养不良、发育迟缓、肝脾肿大等，手术治疗是治疗先天性胆道闭锁的唯一方法，手术在出生后两个月进行，若手术过晚患儿已发生胆汁性肝硬化，则预后较差。

先天性胆道闭锁的症状

朱玲玲 主任医师

苏北人民医院 三甲

先天性胆道闭锁早期临床表现为孩子出现黄疸，新生儿出生以后大部分孩子都会出现黄疸，两周左右能消退，但是胆道闭锁患儿黄疸不会消退而是一直延续，同时表现为大便发白，呈白陶土样。患儿在进行B超检查时可以看到胆道是闭锁状态，可能表现为总胆管闭锁或者毛细胆管闭锁。另外，还可能出现肝功能损伤，在肝功能表现为总胆红素增高，同时间接胆红素不是太高，主要表现