遗传性多囊肾包括常染色体显性遗传多囊肾病、常染色体隐性遗传多囊肾病、X染色体隐性遗传多囊肾病，其发病年龄需要分别分析。
1、常染色体显性遗传多囊肾病
这是临床上较为常见的类型。患者在婴儿期、青春期或老年期都可能出现症状。一般来说，大多数患者的发病年龄在40~50岁，但也有部分患者在20岁左右就开始发病。到了40岁以后，肾脏会逐渐萎缩、坏死，甚至可能发展成肾衰竭。此外，显性遗传性多囊肾有时在青少年时期就被发现，但患者可能没有任何症状。直到40~50岁时，临床症状才变得较为明确。
2、常染色体隐性遗传多囊肾病
这种类型较为少见，发病年龄一般在30~50岁以后，多数在胎儿或儿童期就可以检查出来，所以又称为婴幼儿型多囊肾病。患者常伴有肝脏的受累，并可能表现为腰部疼痛、尿液颜色加深、血压升高、肾功能不全等症状。
3、X染色体隐性遗传多囊肾病
发病年龄多在30~50岁，临床表现与常染色体隐性遗传多囊肾病相似，包括腰部疼痛、尿液颜色加深、血压升高，到了终末期会出现肾衰竭。
