如果在四维彩超检查中发现染色体潜在异常，这可能是由于多种因素导致的，如遗传、环境、化学或物理因素等。面对这种情况，可以采取以下措施：
1、进一步检查
为了确定是否存在染色体异常，通常需要进行羊水穿刺检查。羊水穿刺是一种诊断胎儿染色体有无异常的最为标准以及准确的检查方法。这项检查通常在妊娠16周到28周之间进行，通过抽取羊水样本进行培养和分析，最终确定胎儿的染色体是否异常。
2、制定治疗方案
如果羊水穿刺确诊胎儿染色体存在异常，需要根据具体情况制定治疗方案。对于某些严重的染色体异常，可能需要进行引产手术。同时，孕妇需要积极配合医生的治疗和建议，以确保身体健康和生命安全。
3、预防再次发生
对于已经确诊染色体异常的孕妇，应尽可能找出导致异常的原因，并在下次怀孕时采取措施进行预防。例如，避免接触辐射和有毒有害物质，保持良好的生活习惯和饮食习惯，以及进行必要的遗传咨询等。
