发布于 2025-01-01
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原发性血小板增多症是一种骨髓增殖性疾病,属于良性疾病,增长速度较慢。
它是造血干细胞克隆性疾病的一种,特征为外周血血小板计数显著增高而功能异常。在ET的早期阶段,患者可能无任何临床症状,仅在进行血细胞计数时偶然发现。然而,随着疾病的进展,患者可能会出现出血、血栓形成、疲乏以及脾大等症状。
对于年龄小于60岁且无心血管疾病的低危无症状患者,通常无需治疗。但是,对于年龄大于60岁和/或有心血管疾病病史的高危患者,需要积极治疗。原发性血小板增多症的进展较慢,但如果出现反复出血或血栓形成,预后可能会较差。
因此,建议患者前往正规医院的血液科接受专业治疗,以避免延误病情。通过适当的治疗和管理,患者可以更好地控制疾病的发展,提高生活质量。