多囊肾终身不发作的可能性相对较小。
多囊肾,通常指的是常染色体显性遗传性多囊肾病(ADPKD),是遗传性肾脏病中最为常见的一种。该病主要由PKD1(占比85%)和PKD2基因突变引发,这两个基因分别负责编码多囊蛋白-1和多囊蛋白-2。
多囊肾的病程长且进展缓慢,多数患者在30岁之后才开始出现症状,逐渐发展至肾功能异常,甚至可能恶化至尿毒症。其临床表现可分为肾脏表现和肾外表现。肾脏表现中,最早的常见症状是背部或肋腹部疼痛,其他肾脏症状还包括高血压、蛋白尿、血尿以及感染。
肾外表现可分为囊性和非囊性两类。囊肿可能会影响到肝脏、胰腺、脾脏、卵巢以及蛛网膜等多个器官,其中肝囊肿是较常见的,但大部分肝囊肿患者并不会表现出明显症状。
对于多囊肾患者,建议定期前往医院进行肾功能、尿常规以及肾脏彩超等相关检查。如检查发现问题,应在医生的指导下进行规范治疗。