皮肤T细胞淋巴瘤是一种原发性皮肤淋巴瘤疾病，以T淋巴细胞单克隆扩增为主要特征。
此病可累及淋巴结、骨髓和内脏器官，但其病因和发病机制目前尚不明确。根据临床表现、肿瘤细胞形态以及生物学特征，皮肤T细胞淋巴瘤可分为蕈样肉芽肿和Sézary综合征两种类型。蕈样肉芽肿早期症状包括红斑、鳞屑斑块和瘙痒，伴随皮肤颜色改变。随着病情恶化，浸润性斑块出现，最终可能发展为全身性淋巴瘤。Sézary综合征主要特征为红皮病和血液受累，预后较差。在疾病后期，患者可能出现脱发、指甲萎缩等症状。
由于皮肤T细胞淋巴瘤难以治愈，治疗目标通常是阻止疾病进展和延长患者生存期。
