少突胶质瘤是一种起源于少突胶质细胞的低级别胶质瘤,其在胶质瘤中的占比约为5%~10%,在颅内肿瘤中的占比则为1.3%~4.4%。该疾病的发病高峰期通常在30~40岁之间。这种肿瘤通常生长缓慢,平均病程为4年,并且常常以癫痫作为首发症状。事实上,在病程中有85%的患者会出现癫痫发作。
从影像学角度来看,少突胶质细胞瘤的最显著特征是钙化,这一现象在90%的病例中都可以观察到。这种肿瘤具有浸润性生长的趋势,其外观呈现灰红色,质地柔韧,与正常的脑组织界限相对清晰。
在治疗方面,由于少突胶质细胞瘤对化疗具有较高的敏感性,因此推荐的治疗策略是手术切除配合化疗的联合治疗方案。