腓骨肌萎缩症是什么病

腓骨肌萎缩症是一种遗传性周围神经病。

腓骨肌萎缩症好发于有家族史的人群,发病原因可能与多种基因突变有关,由于神经受损,大多数患者会在20岁之前发病,出现四肢远端进行性的肌无力和萎缩,伴感觉障碍,从而导致走路和跑步困难,容易扭伤脚踝,如果不及时进行治疗,严重者会影响到日常生活,需要依靠轮椅活动。

腓骨肌萎缩症目前不能彻底治愈,建议有家族史的人可以提前进行基因筛查,早期发现本病及时终止妊娠。

本内容不能作为治疗依据,如有不适请到医院进行科学治疗
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腓骨肌萎缩症
腓骨肌萎缩症是一种影响肢体运动以及感觉的遗传性周围神经病,比较罕见,通常在20岁之前发病,但是并不会影响寿命。
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腓骨肌萎缩症真的无法治疗吗
梁保华 副主任医师
首都医科大学宣武医院 三甲
腓骨肌萎缩症通常无法治疗。 腓骨肌萎缩症与基因遗传有关,有一定的家族遗传性。腓骨肌萎缩症患者常在20岁之前发病,可出现下肢远端无力、足下垂、弓形足等症状。随着时间的推移,可能会逐渐发展成肌肉萎缩。而此类肌肉萎缩通常无法恢复,所以腓骨肌萎缩症通常无法治疗。但患者可以通过力量和耐力的训练,延缓肌肉萎缩,
腓骨肌萎缩症的症状有哪些
方加虎 主任医师
江苏省人民医院 三甲
腓骨肌萎缩症的典型症状有下肢远端无力、足下垂、弓形足、腓肠肌萎缩、感觉缺失等。 1、下肢远端无力 患者常感双下肢无力,运动或活动时使不上劲。 2、足下垂 通常表现为前脚掌先着地,脚后跟不能和脚掌同时着地。 3、弓形足 因腓肌群的萎缩,使足呈马蹄内翻畸形,足部肌肉萎缩则引起弓形足、锤状或爪状趾,患者在
腓骨肌萎缩症的治疗方法有哪些
梁保华 副主任医师
首都医科大学宣武医院 三甲
腓骨肌萎缩症的治疗方法有一般治疗、药物治疗、康复训练等。 1、一般治疗 腓骨肌萎缩症的患者可以使用矫正器械进行治疗,还可以采取超短波、电兴奋等方法进行治疗,能够刺激肌肉恢复。 2、药物治疗 患者可以遵医嘱使用B族维生素、维生素E、胞磷胆碱、甲钴胺等营养神经类的药物治疗。 3、康复训练 患者可以在医生
怎样治疗腓骨肌萎缩症
梁保华 副主任医师
首都医科大学宣武医院 三甲
腓骨肌萎缩症可通过一般治疗、药物治疗、手术治疗等方法缓解。 1、一般治疗 患者平时多摄入高营养的食物,可加强康复训练,每天进行拉伸运动防止肌肉萎缩,改善关节功能,延缓病情进一步发展。 2、药物治疗 可遵医嘱使用维生素E软胶囊、甲钴胺片、维生素B1片等,帮助营养肌肉、延缓肌肉萎缩。 3、手术治疗 如果
腓骨肌萎缩症是很严重的病吗
杨凯 主任医师
青岛大学附属医院 三甲
腓骨肌萎缩症通常是比较严重的病。 腓骨肌萎缩症是遗传病的一种,是由于基因发生突变,神经发生损伤,患者可能会出现双下肢无力、频繁出现绊倒等情况,需要及时就诊进行治疗,病情严重的患者可能会出现走路困难,因此腓骨肌萎缩症一般是比较严重的疾病。 一般腓骨肌萎缩症需要进行手术治疗,手术进行周围神经的修复;术后
腓骨肌萎缩症有哪些症状
梁保华 副主任医师
首都医科大学宣武医院 三甲
腓骨肌萎缩症的症状包括下肢无力、下肢感觉异常、肢体畸形等。 1、下肢无力:患者由于周围神经病变,导致肢体远端肌肉控制力减弱或丧失,由于腓骨肌无法正常活动,可出现下肢无力的症状。 2、下肢感觉异常:患者周围神经功能异常出现下肢肌肉运动功能失常的同时,可因为感觉信号传导障碍而出现下肢感觉异常的症状。 3
腓骨肌萎缩症的症状
杨凯 主任医师
青岛大学附属医院 三甲
腓骨肌萎缩症的症状包括下肢远端无力、足下垂、感觉缺失等。 1、下肢远端无力:患者的足和小腿部位会出现明显的无力感,在活动或者运动的时候使不上劲。 2、足下垂:患者可表现为走路时前脚掌比后脚掌先着地,脚后跟和脚掌不能同时落地。 3、感觉缺失:患者的痛觉、音叉震动觉、关节位置觉、温度觉等感觉会逐渐消失,
腓骨肌萎缩症要如何治
高福强 副主任医师
中日友好医院 三甲
腓骨肌萎缩症的治疗方法有一般治疗、药物治疗、其他治疗等,具体分析如下: 一般治疗:建议患者保持良好心态,避免情绪激动,保持规律作息,避免剧烈活动,戒烟戒酒,避免进食辛辣刺激性食物,如辣椒、大蒜、胡椒等。 药物治疗:患者可遵医嘱应用甲钴胺胶囊、谷维素片、维生素B6片等营养神经药物治疗。 其他治疗:患者
得了腓骨肌萎缩症怎么办
梁保华 副主任医师
首都医科大学宣武医院 三甲
腓骨肌萎缩症暂时无有效的治疗方法,以对症治疗为主。 患者可以通过坚持做力量和耐力的训练,有延缓肌肉萎缩的作用;并且还可以使用各种支具,有避免摔跤、减少踝关节扭伤和神经损伤的作用。腓骨肌萎缩症属于遗传性疾病,若患者能够注意日常生活管理,不仅能够延缓病情的发展,而且还可以提高生活质量。 建议患者平时要注
腓骨肌萎缩症的病因是什么
方加虎 主任医师
江苏省人民医院 三甲
腓骨肌萎缩症是基因问题引起的,与基因遗传有关。 本病好发于有家族史的人群,主要突变基因为PMP22、MPZ,GJB1。脱髓鞘型由常染色体显性遗传所致。轴突型由常染色体隐性遗传所致。其次,还可见于X染色体隐性遗传,突变基因为GJB1。若是父亲或母亲患病,则子女存在一定的患病几率。 本病会导致患者的运动
腓骨肌萎缩症会引发哪些并发症?
童威 副主任医师
鹰潭市人民医院 三甲
腓骨肌萎缩是属于一种比较罕见的先天性遗传性疾病。患者会逐步的出现肌肉的无力、行动功能障碍以及感觉功能障碍等。由于部分的患者会出现四肢肌肉的萎缩,因此患者通常可以并发活动功能下降,有可能增加外伤、跌倒、摔跤以及骨折的风险。另外部分的患者还可以出现吞咽功能障碍,通常是由于吞咽肌的萎缩造成。所以患者容易并发误吸,从而导致肺炎。对于腓骨肌萎缩症的
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