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腓骨肌萎缩症会引发哪些并发症?

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腓骨肌萎缩是属于一种比较罕见的先天性遗传性疾病。患者会逐步的出现肌肉的无力、行动功能障碍以及感觉功能障碍等。

由于部分的患者会出现四肢肌肉的萎缩,因此患者通常可以并发活动功能下降,有可能增加外伤、跌倒、摔跤以及骨折的风险。另外部分的患者还可以出现吞咽功能障碍,通常是由于吞咽肌的萎缩造成。所以患者容易并发误吸,从而导致肺炎。对于腓骨肌萎缩症的患者需要积极的行康复锻炼。

发布于 2026-04-23   浏览2.90万次
本内容不能作为治疗依据,如有不适请到医院进行科学治疗

腓骨肌萎缩症是什么病
曲弋 副主任医师
北京中医药大学东直门医院 三甲
腓骨肌萎缩症的日常注意事项有哪些
肖士鹏 主治医师
山东大学第二医院 三甲
腓骨肌萎缩症如何就医
肖士鹏 主治医师
山东大学第二医院 三甲
腓骨肌萎缩症的症状有哪些
肖士鹏 主治医师
山东大学第二医院 三甲
腓骨肌萎缩症症状
曲弋 副主任医师
北京中医药大学东直门医院 三甲
腓骨肌萎缩症如何诊断
肖士鹏 主治医师
山东大学第二医院 三甲
腓骨肌萎缩症的预后及可能出现的并发症?
吴娜 副主任医师
吉林市人民医院 三甲
  腓骨肌萎缩症经过采取对症支持治疗,本病进展缓慢,总体治疗效果比较好,其生命可以维持数十年,而且经过对症治疗以后,可以明显改善生活质量;但现阶段针对腓骨肌萎缩症,还无法彻底治愈,只能控制病人病情。腓骨肌萎缩症可能表现出的并发症:1、皮肤溃疡、肿胀:由于长时间卧床,不活动,会加重疾病萎缩的过程;2、
腓骨肌萎缩症概述?
杨凯 主任医师
青岛大学附属医院 三甲
  腓骨肌萎缩症又称遗传性运动感觉性周围神经病,是遗传性周围神经病中最多见的类型。遗传方式多为常染色体显性遗传,小部分是常染色体隐性遗传、X性连锁显性遗传和X性连锁隐性遗传。临床特征为儿童或青少年起病,足内侧肌和腓骨肌进行性无力和萎缩,伴随轻到中度感觉减退,腱反射减弱和弓形足。根据神经传导速度不同将
腓骨肌萎缩症的症状?
刘建国 主任医师
朝阳市第二医院 三甲
  腓骨肌萎缩症是遗传性的神经病变,这是临床上非常少见的病变,其主要的症状就是肌肉萎缩以及关节畸形。腓骨肌萎缩症分为两种类型,一种是比较典型的腓骨肌萎缩症,会表现出马蹄足畸形、足内翻畸形或者表现出爪形足、足弓非常的高。病人会表现出两侧下肢明显肌肉无力的症状,以及小腿的肌肉萎缩症状,而大腿肌肉表现出正
腓骨肌萎缩症的症状?
丁明胜 副主任医师
淮安市第二人民医院 三甲
  腓骨肌萎缩症,也称为遗传性运动感觉神经病,是一种与遗传相关的周围神经损伤。大多数临床患者从下肢远端开始,表现为下肢远端肌肉无力和萎缩,并从远端向近端逐渐发展。肌肉萎缩、虚弱、感觉丧失和肢体畸形,如高弓足和下垂足,可能会逐渐出现。因此,其临床症状也容易出现扭伤和跑不快。正常情况下,大腿肌肉萎缩不超