地中海贫血的症状

地中海贫血是指珠蛋白生成障碍性贫血,珠蛋白生成障碍性贫血的症状通常包括面色苍白、头大、发育不良、黄疸、脾肿大等。

1、面色苍白

患者因特定珠蛋白肽链的合成降低或缺失,造成不同珠蛋白链的比例失衡,影响正常血红蛋白的合成,使机体缺乏血液濡养,易造成面色苍白。

2、头大

由于贫血和溶血的持续影响,可能出现骨骼发育不良,特别是颅骨和面骨,表现为头大。

3、发育不良

珠蛋白生成障碍性贫血导致的长期贫血会影响营养吸收和生长发育,造成发育不良。

4、黄疸

红细胞在脾脏内被大量破坏时,会释放出血红蛋白。血红蛋白分解后会产生胆红素,胆红素过多会导致黄疸的发生。

5、脾肿大

由于红细胞结构异常和血红蛋白合成障碍,红细胞在脾脏内被大量破坏,导致脾脏负荷增加,进而引发脾肿大。

如果出现上述症状,此时需及时去血液内科进行专业性检查。

本内容不能作为治疗依据,如有不适请到医院进行科学治疗
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珠蛋白生成障碍性贫血
珠蛋白生成障碍性贫血一般是指血红蛋白的珠蛋白肽链基因突变或缺失,造成珠蛋白肽链合成异常的一种遗传性溶血性贫血。
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地中海贫血要多少钱
刘风 主任医师
中国中医科学院西苑医院 三甲
查地中海贫血的费用因检查项目和地区不同而有所差异。一般来说,地中海贫血筛查费用在100-200元。如果需要进行更详细的检查,如血红蛋白电泳和地中海贫血基因检测,费用可能会更高,预计总费用可能需要1000多元左右。 但这些价格只是大致范围,具体费用还需根据所在地区的医院和检测机构来确定。建议前往正规医
地中海贫血会遗传吗
刘风 主任医师
中国中医科学院西苑医院 三甲
地中海贫血是一种遗传性疾病。 地中海贫血又称海洋性贫血,是一种常见的血红蛋白病,其主要病因是血红蛋白基因的缺陷导致血红蛋白异常。这种疾病通常是由基因突变引起的,可以遗传给后代。 地中海贫血主要分为α地中海贫血和β地中海贫血两种类型,其中以β地中海贫血较为常见。根据病情的严重程度,地中海贫血可以分为轻
珠蛋白生成障碍性贫血的发病机制是什么
王洪志 副主任医师
中国中医科学院西苑医院 三甲
珠蛋白生成障碍性贫血的发病机制包括珠蛋白基因异常、珠蛋白链比例失衡、红细胞形态异常等。 1、珠蛋白基因异常 珠蛋白基因的缺失、点突变或基因表达异常会导致珠蛋白肽链合成减少或缺乏,从而引起珠蛋白生成障碍性贫血。 2、珠蛋白链比例失衡 珠蛋白链比例失衡会导致正常血红蛋白合成不足,如果珠蛋白链过剩则会在红
轻度地中海贫血能活多久
刘风 主任医师
中国中医科学院西苑医院 三甲
轻度地中海贫血患者的寿命通常不会受到明显影响,可以活到正常寿命。 每个人的情况可能会有所不同,因为地中海贫血的症状和严重程度可以因人而异。对于轻度地中海贫血患者,重要的是定期进行医学监测,遵循医生的建议,并保持健康的生活方式。这样可以帮助管理病情,减少并发症的风险,从而确保患者的健康和寿命。其次,由
地中海贫血看哪项指标
刘风 主任医师
中国中医科学院西苑医院 三甲
地中海贫血主要看血常规中的平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)和平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)这三项指标。 地中海贫血是一种遗传性疾病,主要影响血红蛋白分子的合成。当发生地中海贫血时,红细胞的形态和大小会发生异常,表现为小细胞低色素性贫血。因此,MCV、MCH和MCHC这三
轻微地中海贫血症状有哪些
王洪志 副主任医师
中国中医科学院西苑医院 三甲
轻微地中海贫血的症状通常较为轻微或无明显症状,但在特定情况下可能表现出一些特定的症状,具体分析如下: 1、乏力与易倦 轻微地中海贫血患者可能会感到乏力,容易感到疲倦,尤其是在进行体力活动后。 2、头晕 由于贫血导致的脑部供氧不足,患者可能会出现头晕的症状。 3、食欲下降 部分患者可能出现食欲不振,表
珠蛋白生成障碍性贫血的就医指征是什么
麦坚凝 主任医师
广州市妇女儿童医疗中心 三甲
珠蛋白生成障碍性贫血的就医指征是出现相应症状、病情加重、引起并发症等。 1.出现相应症状 患者频繁出现面色苍白、黄疸等不适症状时,应该警惕珠蛋白生成障碍性贫血发生,需要按照医生的要求进行进一步检查和治疗。 2.病情加重 患者贫血的情况持续加重,导致其出现全身水肿、肝脾肿大等症状时,应该立刻到正规的医
血常规哪个指标看地贫
王洪志 副主任医师
中国中医科学院西苑医院 三甲
地贫一般是指地中海贫血,血常规中用于观察地中海贫血的指标主要包括红细胞数量、血红蛋白浓度、平均红细胞体积、红细胞平均血红蛋白量、红细胞平均血红蛋白浓度等。 1.红细胞数量 地中海贫血患者可能存在溶血现象,导致红细胞数量下降。 2.血红蛋白浓度 成年男性正常血红蛋白浓度一般为120-160g/L,成年
珠蛋白生成障碍性贫血的症状有哪些
麦坚凝 主任医师
广州市妇女儿童医疗中心 三甲
珠蛋白生成障碍性贫血的症状有全身水肿、面色苍白、肝脾肿大等。 1.全身水肿 患者出现珠蛋白生成障碍性贫血的情况时,可能会造成全身循环血容量不足,导致血管异常收缩,引发全身水肿的症状。 2.面色苍白 珠蛋白生成障碍性贫血造成过多的红细胞被破坏时,则会导致血红蛋白的携氧能力下降,全身缺血、缺氧时,患者可
珠蛋白生成障碍性贫血该如何治疗
麦坚凝 主任医师
广州市妇女儿童医疗中心 三甲
珠蛋白生成障碍性贫血的治疗方法有一般治疗、药物治疗、手术治疗等。 1.一般治疗 患者患病期间应该适当多吃菠菜、青菜等高维生素的食物,用积极、向上的心态面对珠蛋白生成障碍性贫血,防止病情加重。 2.药物治疗 患者可以按照医生的指示使用地拉罗司分散片、维生素B12片、叶酸片等药物,有助于改善珠蛋白生成障
地中海贫血有什么症状
王武明 主任医师
中国人民解放军第八二医院 三甲
地中海贫血主要的症状是贫血,轻度的地中海贫血一般没有明显症状,中度地中海贫血的患者就会出现头晕、乏力、黄疸等症状,严重的患者可能会出现脾肿大等情况。地中海贫血的患者平时应多摄入一些富有营养的食物,还要多注意休息。
怎么知道自己是否地中海贫血
段明辉 主任医师
北京协和医院 三甲
地中海贫血重型的患者很早就会出现症状,可引导病人到医院去做详细的检查。轻型地中海贫血病人,因为对生活和智力、学习、生长发育都没有构成影响。所以病人主动去医院做检查的可能性不大,经常在常规体检的时候,可能从血常规里发现蛛丝马迹。因此定期体检,做血常规的分析,尤其要注意血常规分析里的平均红细胞体积,有助于尽早发现地中海贫血。
地中海贫血症怎么办
闵凤玲 主任医师
扬州大学附属医院 三甲
地中海贫血症的患者,如果症状较轻,只需要对症治疗即可。如果患者的症状较重,通过长期输血治疗效果不大,则需要进行造血干细胞的移植。其次,对于肝脾肿大或者血红蛋白很低的患者,也可以做造血干细胞移植。对于孕龄的一些女性患者,在胎儿出生前尽量做产前的筛查,防止胎儿出生以后出现重度的地中海贫血。
地中海贫血是遗传的还是后天的
刘国珍 副主任医师
聊城市人民医院 三甲
地中海贫血是遗传性疾病,主要是体内的一种或多种珠蛋白功能受到抑制出现的溶血性血液系统疾病,大多数在婴幼儿期发病。主要的临床症状是黄疸、肝脾肿大、贫血,部分会因为该病出现发育迟缓、抵抗力下降,重症患者多数会在成年前死亡。轻型或者中型患者可以从事一般的工作和学习。建议有地中海贫血家族史的人群早期排查早期发现早期治疗,防止病情加重。
怀孕地中海贫血有什么症状
张印星 副主任医师
黄石市中心医院 三甲
怀孕期间地中海贫血症状表现为孕妇可出现全身性黄疸,例如巩膜黄疸、尿色加深,地中海贫血为溶血性盆血,是破坏正常红细胞而表现出来盆血,还有可能导致脾脏增大,地中海盆血分为轻度、中度和重度,不同类型预示着其疾病表现严重程度不同,怀孕期间除孕妇自身影响以外,还会影响胎儿生长发育,容易出现胎儿生长受限。
轻型地中海贫血对身体有什么影响
张晓乐 副主任医师
聊城市人民医院 三甲
地中海贫血是一种遗传性的溶血性贫血,包括轻型地中海贫血、中间型地中海贫血和重型地中海贫血。轻型地中海贫血,患者往往没有贫血或只有轻度的贫血,很少数的会有轻度发育的异常,一般对身体没有什么影响,但是如果要孩子,还需要确定配偶有无地中海贫血,如果一方有,另外一方没有,遗传给孩子的可能性很小。
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