婴儿先天性肥厚性幽门狭窄的症状?

婴儿先天性肥厚性幽门狭窄的症状有呕吐、排尿减少、呼吸变浅变慢等。

1、呕吐

先天性肥厚性幽门狭窄是幽门环形肌肉肥厚引起的,食物难以通过幽门进入胃内,会引起幽门梗阻,导致婴儿出现呕吐症状。

2、排尿减少

婴儿长期频繁呕吐会导致体液丢失,如果不注意补液会造成脱水,使排尿减少。

3、呼吸变浅

呕吐严重导致电解质紊乱,严重的发生碱中毒,可以引起呼吸变浅变慢。

本内容不能作为治疗依据,如有不适请到医院进行科学治疗
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先天性肥厚性幽门狭窄
先天性肥厚性幽门狭窄是由于幽门环肌异常增厚导致局部梗阻,属于消化道畸形,多见于出生六个月以内的婴幼儿。
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先天性肥厚性幽门狭窄怎么诊断
王少峰 主任医师
苏州大学附属第二医院 三甲
先天性肥厚性幽门狭窄的诊断主要基于以下几点: 1.临床表现 出生后2-4周出现进行性呕吐,非胆汁样胃内容物,逐渐为咖啡色。 患儿食欲旺盛,但进行性体重下降。 右上腹触及橄榄样肿块。 2.辅助检查 超声检查:幽门肌层厚度≥4mm,幽门管长≥16mm,可确诊先天性肥厚性幽门狭窄。 其他检查:如血常规、血
先天性肥厚性幽门狭窄有自愈的可能吗
张如兰 副主任医师
中国中医科学院西苑医院 三甲
先天性肥厚性幽门狭窄极少会自愈,通常需要进行手术治疗。 先天性肥厚性幽门狭窄是由于幽门环肌增厚、变硬,导致幽门管腔狭窄。其主要症状包括出生后2~4周出现的进行性呕吐,为奶汁,不含胆汁,也可含咖啡色物,多于喂奶后15~30分钟发生,少数在出生后即出现。患儿食欲旺盛,呕吐后即饥饿欲食。由于频繁呕吐,患
先天性肥厚性幽门狭窄怎么办
王少峰 主任医师
苏州大学附属第二医院 三甲
先天性肥厚性幽门狭窄是由于幽门环肌肥厚、增生,使幽门管腔狭窄而引起的机械性幽门梗阻,是新生儿期常见的疾病。以下是关于先天性肥厚性幽门狭窄的一些建议: 1.诊断 临床表现:出生后2~4周出现进行性加重的呕吐,为奶汁,不含胆汁,也可含咖啡色物,患儿食欲旺盛,呕吐后即饥饿欲食。 体征:可见胃蠕动波,右上腹
什么是新生儿先天性肥厚性幽门狭窄
胡茗 主任医师
苏州市立医院 三甲
先天性肥厚性幽门狭窄是一种先天性消化道畸形,常见于新生儿,主要表现为出生后2~4周出现进行性加重的呕吐,呕吐物为奶汁,不含胆汁,也可有咖啡色物,少数患儿可因呕吐导致营养不良、电解质紊乱。先天性肥厚性幽门狭窄的病因尚不清楚,可能与遗传、激素、幽门肌发育异常等因素有关。 1.症状 呕吐:为本病的主要症状
先天性肥厚性幽门狭窄怎么检查
王少峰 主任医师
苏州大学附属第二医院 三甲
先天性肥厚性幽门狭窄常用的检查方法有以下几种: 1.幽门肌切开术前明确诊断 上消化道造影:是诊断先天性肥厚性幽门狭窄的常用方法。检查时,医生会让患儿口服或胃管注入造影剂,然后通过X线观察胃和幽门的形态,了解幽门的宽度和长度,以及胃排空情况。 超声检查:这种检查方法对患儿没有辐射,而且可以实时观察幽门
先天性肥厚性幽门狭窄的危害
王少峰 主任医师
苏州大学附属第二医院 三甲
先天性肥厚性幽门狭窄是一种先天性疾病,若不及时治疗,会对宝宝造成严重危害,以下是关于先天性肥厚性幽门狭窄危害的详细介绍: 1.营养不良 先天性肥厚性幽门狭窄会导致宝宝进食后食物无法正常通过幽门,从而引起呕吐。呕吐会导致宝宝营养摄入不足,长期下去会引起营养不良。 2.脱水 宝宝频繁呕吐会导致体内水
先天性肥厚性幽门狭窄怎么检查
王少峰 主任医师
苏州大学附属第二医院 三甲
先天性肥厚性幽门狭窄常用的检查方法有以下几种: 1.幽门肌超声检查:这是一种非侵入性的检查方法,可用于诊断先天性肥厚性幽门狭窄。医生会将超声探头放在宝宝的腹部,观察幽门肌的厚度和运动情况。 2.X线检查:医生可能会让宝宝口服或灌肠造影剂,然后进行X线检查,以了解幽门的形态和功能。 3.实验室检查:医
先天性肥厚性幽门狭窄的病因和发病机制
王少峰 主任医师
苏州大学附属第二医院 三甲
先天性肥厚性幽门狭窄是由于幽门环肌肥厚、增生,使幽门管腔狭窄而引起的机械性幽门梗阻。以下是关于先天性肥厚性幽门狭窄的病因和发病机制的具体分析: 1.病因 遗传因素:先天性肥厚性幽门狭窄有明显的家族遗传倾向,约20%~30%的患儿有家族史。 胃幽门肌间神经丛发育异常:幽门肌间神经丛中的神经节细胞缺如
先天性肥厚性幽门狭窄怎么诊断
陈隆典 主任医师
南京鼓楼医院 三甲
先天性肥厚性幽门狭窄的诊断主要基于以下几点: 1.临床表现: 出生后2~4周出现进行性加重的呕吐。 呕吐物为奶汁,不含胆汁。 患儿食欲旺盛,但体重不增。 2.体征: 右上腹触及橄榄样肿块,质地硬,无压痛。 肿块位于幽门部,可移动。 3.辅助检查: 超声检查:可清晰显示幽门肌层的厚度和幽门管的长度,有
先天性肥厚性幽门狭窄的病因有哪些
王少峰 主任医师
苏州大学附属第二医院 三甲
先天性肥厚性幽门狭窄是一种先天性疾病,主要是由于幽门环肌过度肥厚导致幽门管腔狭窄。以下是关于先天性肥厚性幽门狭窄病因的一些信息: 1.遗传因素:先天性肥厚性幽门狭窄有一定的家族遗传倾向,约有20%的患儿有家族病史。 2.胃肠激素:幽门部的G细胞分泌胃泌素,胃泌素可以刺激壁细胞分泌胃酸和蛋白酶,胃酸和
先天性肥厚性幽门狭窄会影响食欲吗
侯大为 主任医师
首都医科大学附属北京儿童医院 三甲
由于新生儿痛觉敏感度相对较高,所以在呕吐之后仍然会有食欲,进奶量原则上不受太大的影响。先天性肥厚性幽门狭窄主要表现是呕吐,但由于病灶在胃部,所以患者呕吐主要是胃痉挛和反流逆蠕动造成,对于患者消化道影响不大。但是进奶后通常十五分钟、半小时甚至更长时间,仍然会引起严重呕吐。
先天性肥厚性幽门狭窄会有什么并发症
侯大为 主任医师
首都医科大学附属北京儿童医院 三甲
先天性肥厚性幽门狭窄最常见的并发症是吸入性肺炎,会因为持续性呕吐,导致呕吐物经咽部经声门反流进入气管,造成吸入性反流性肺炎。先天性肥厚性幽门狭窄在临床上表现可轻可重,甚至部分病人以吸入性肺炎到医院来检查就诊,认为吐奶是新生儿正常喂养不当造成症状和表现而未引起重视。肺炎严重时可能会造成呼吸循环衰竭,由于长时间呕吐,不能正常进食和喂养,很多患
先天性肥厚性幽门狭窄怎么治
侯大为 主任医师
首都医科大学附属北京儿童医院 三甲
先天性肥厚性幽门狭窄的治疗认识上较为统一。一般建议在诊断明确之后,及时采取手术治疗方法。先天性肥厚性幽门狭窄的手术方式比较成熟,效果也比较肯定。所以建议尽早做出诊断,采用手术方法治疗。先天性肥厚性幽门狭窄治疗上基本上以选择幽门环肌切开术为主要手术方式。近些年也有些学者提出其他的治疗方法,如通过胃镜进行幽门环肌再造、重建和成形,目前还没有得
先天性肥厚性幽门狭窄临床表现
汪迎斌 副主任医师
景德镇市第一人民医院 三甲
先天性肥厚性幽门狭窄的临床表现有以下几点:第一、呕吐这是本病的主要症状,呕吐可以逐渐加重,呈喷射性呕吐,几乎每次喂奶后均可以发生呕吐。第二、胃蠕动波。第三、右上腹肿块,这是本病的特有体征。在腹直肌外缘向深部按压,可以触到橄榄型质地较硬的肿块可以移动。第四、黄疸。第五、水电解质紊乱,消瘦,婴儿反复呕吐,容易造成脱水、电解质紊乱。
先天性肥厚性幽门狭窄临床表现
吴勤荣 副主任医师
鹰潭市人民医院 三甲
先天性肥厚性幽门狭窄常见于新生儿期,它主要的临床表现是出生后3~6周甚至可以更早,发现呕吐,最初仅仅是回奶,接着可能为喷射性的呕吐。开始偶尔有呕吐,但是随着梗阻的加重,几乎每一次喂奶都会发生呕吐,呕吐物为乳汁或者是粘液,几乎不含胆汁,少部分患者可以出现刺激性的胃炎,呕吐可能会含有血液。
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