染色体异常能治好吗

胚胎染色体异常是什么原因造成的

高爱华 主任医师

苏州大学附属第二医院 三甲

胚胎染色体异常是导致胎儿出现多种问题的重要原因之一，可能会引起胎儿畸形、智力低下、生长发育迟缓等问题。以下是一些可能导致胚胎染色体异常的原因： 1.遗传因素：父母双方或一方的染色体异常可能会遗传给胎儿，导致胚胎染色体异常。 2.年龄因素：女性年龄越大，卵子的质量越容易出现问题，从而增加胚胎染色体异常

幼儿染色体异常的表现

胡茗 主任医师

苏州市立医院 三甲

染色体异常是一种严重的疾病，可能会对幼儿的身体和智力发育产生严重影响。以下是一些常见的幼儿染色体异常的表现： 1.特殊面容：一些染色体异常疾病会导致幼儿出现特殊的面容，如眼距宽、鼻梁低平、眼裂小、眼外侧上斜、有内眦赘皮、外耳小、硬腭窄小、舌常伸出口外、流涎多等。 2.生长发育迟缓：幼儿的身高、体重和

胚胎染色体异常

高爱华 主任医师

苏州大学附属第二医院 三甲

胚胎染色体异常可能会导致多种严重的遗传疾病和出生缺陷。以下是一些关于胚胎染色体异常的常见问题和解答： 1.胚胎染色体异常的原因是什么？ 胚胎染色体异常的原因非常复杂，可能涉及遗传因素、环境因素或两者的相互作用。 遗传因素包括染色体结构异常、基因突变等。 环境因素如辐射、化学物质、病毒感染等也可能影

染色体异常在几周胎停

石舟红 主任医师

苏州市立医院 三甲

染色体异常通常会导致胎停，胎停的时间因人而异，以下是一些常见的情况： 1.孕早期：在怀孕12周之前，染色体异常是导致胎停的主要原因之一。在孕早期，胎儿的器官和组织开始形成，染色体异常可能会导致发育异常，从而引起胎停。 2.孕中期：在怀孕13-27周之间，胎停的原因可能会更加复杂。除了染色体异常外，其

为什么会怀上染色体异常的婴儿

胡茗 主任医师

苏州市立医院 三甲

染色体异常是导致婴儿出现问题的重要原因之一，其发生的原因主要包括以下几个方面： 1.遗传因素：染色体异常可能是由父母的染色体异常遗传给胎儿引起的。如果父母中有一方或双方携带染色体结构异常或基因缺陷，那么他们的子女就有更高的机会患上染色体异常疾病。 2.年龄因素：随着女性年龄的增长，卵子的质量会逐渐下

染色体异常导致胎停怎么办

章杏珍 主任医师

苏州市立医院 三甲

染色体异常导致胎停是一种常见的妊娠并发症，对于孕妇和家庭来说是一个沉重的打击。以下是关于染色体异常导致胎停的一些建议和解答： 1.染色体异常的原因： 染色体异常可能是由父母的染色体结构或数量异常引起，也可能是在胚胎发育过程中发生的突变。 高龄、遗传因素、辐射、化学物质等环境因素也可能增加染色体异常的

胚胎染色体异常是什么情况

章杏珍 主任医师

苏州市立医院 三甲

胚胎染色体异常是导致胚胎发育不良和流产的主要原因之一，它会影响胚胎的正常发育和器官形成，增加出生缺陷和遗传疾病的风险。以下是关于胚胎染色体异常的一些基本知识： 1.什么是胚胎染色体异常？ 胚胎染色体异常是指胚胎的染色体结构或数量发生了异常。正常情况下，人类每个细胞中有23对染色体，其中22对为常染色

13号染色体异常宝宝有哪些缺陷

胡茗 主任医师

苏州市立医院 三甲

13号染色体异常宝宝可能会有多种缺陷，以下是一些可能的情况： 1.先天性心脏病：13号染色体异常可能导致心脏结构或功能的异常，增加患先天性心脏病的风险。 2.面部畸形：宝宝可能出现面部畸形，如腭裂、唇裂等。 3.智力发育问题：13号染色体异常可能对智力发育产生影响，导致智力障碍或学习困难。 4.生长

做nt检查时是否可以看出染色体异常

章杏珍 主任医师

苏州市立医院 三甲

NT检查是一种超声检查，可以评估胎儿是否存在染色体异常的风险，但它并不能确诊染色体异常。 NT检查主要用于检测胎儿颈项透明层的厚度，结合孕妇的年龄、血清学检查等，来评估胎儿患染色体异常的风险。如果NT检查结果异常，需要进一步进行羊水穿刺、无创DNA检测等，以明确诊断。 需要注意的是，NT检查的结

什么是胎儿1号染色体异常

石舟红 主任医师

苏州市立医院 三甲

1号染色体长臂缺失综合征（1q21.1MicrodeletionSyndrome）是一种因1号染色体长臂部分缺失而导致的疾病。以下是关于1号染色体异常的一些重要信息： 1.染色体异常的类型 染色体异常是指染色体结构或数量的改变。在1号染色体长臂缺失综合征中，部分1号染色体长臂缺失，导致基因的缺失或

染色体异常是否可以治疗

罗丽丽 主治医师

吉林大学第一医院 三甲

因为染色体是遗传物质，在受精卵时期，就已经形成。对于一些基因疾病根据现代医疗手段并不能完全性预防。但是，对于染色体出现明显、严重异常者，如染色体平衡异位携带者、染色体罗伯逊易位携带者，对于这种情况，可以通过三代试管婴儿技术，把这种异常染色体进行排除。通过这样的技术，可以得到一个正常胎儿，会大大增加染色体异常夫妇后代变成正常基因的可能性。

小下颌不会吞咽是染色体异常还是基因问题

陈亦阳 副主任医师

广州市妇女儿童医疗中心 三甲

所有的染色体异常都是基因问题，小下颌患者如果出现了不会吞咽的状况，小下颌是相对比较严重的，这种畸形很可能不局限在下颌发育不良这一个方面。因为吞咽是本能动作，如果吞咽动作不能顺利完成，除了要考虑下颌骨发育不良带来的影响之外，也要考虑到中枢神经系统发育障碍而导致的吞咽动作障碍。这种情况建议家长，要带孩子去神经科进行中枢神经系统的系统检查，以排

三代试管还会染色体异常吗

李惠梅 副主任医师

淮安市第一人民医院 三甲

三代试管主要针对家族中有遗传病的病人，对于一些单基因病或者染色体异常的疾病，如地中海贫血、遗传性耳聋等疾病，都可以检测出来。还有一些染色体异常，如罗氏易位、相互易位等，也可以通过三代试管来排除掉。但是，三代试管技术也并不是百分之百都是准确的，它有一定的误诊率和漏诊率。因此通过三代试管怀孕的孕妇，同样要做产前诊断，并做好相应的心理准备。

一般什么人染色体异常

李顺华 副主任医师

山东省莒县中医医院 三甲

染色体异常最常见的就是遗传因素，也就是父母一方如果有染色体异常，就可能遗传给下一代。另外频繁接触辐射、放射线或者过量服用药物，也会起染色体异常。此外环境污染、化学因素影响，都可能导致人体染色体异常。染色体异常的人怀孕前，需要进行精卵子筛查。

染色体异常是什么原因导致的

王芳 主任医师

天津医科大学第二医院 三甲

染色体异常与以下因素有关：第一、不排除与遗传因素有关，如果父母的染色体异常，子代发生染色体异常概率就很大。第二、与长期大剂量地接触放射线有关系。第三、在怀孕期间母亲服用了对胎儿有影响药物或者孕妇在孕期出现了感染性疾病也会引起后代染色体异常。

什么是染色体异常

李顺华 副主任医师

山东省莒县中医医院 三甲

染色体异常是指染色体数目和结构发生改变。如果在怀孕期间出现染色体异常，可能会导致胎儿发育异常或者流产。也可能新生儿出生以后患有先天性疾病，主要表现为先天发育异常或者是智力发育障碍。怀孕以后一定要定期做好各种检查，如果出现染色体异常，要做羊水穿刺确诊。