先天性肥厚性幽门狭窄该如何预防

先天性肥厚性幽门狭窄诊断方法是什么

麦坚凝 主任医师

广州市妇女儿童医疗中心 三甲

先天性肥厚性幽门狭窄可通过体格检查、影像学检查、实验室检查等方式帮助诊断。 1、体格检查 若在右上腹触及肿块，且视诊发现胃蠕动波，患病可能性较大。 2、影像学检查 通过B超检查、X线钡餐造影等观察胃部结构，若发现胃部扩张、幽门狭窄、幽门肌层厚度增加，可做出诊断。 3、实验室检查 通过血液生化检查判断

先天性肥厚性幽门狭窄是怎么回事

麦坚凝 主任医师

广州市妇女儿童医疗中心 三甲

先天性肥厚性幽门狭窄通常是由于遗传因素、神经丛发育不良、胃肠激素紊乱、病毒感染等引起。 1、遗传因素 若家族中曾有人患病，则下一代的患病风险要高于正常人群。 2、神经丛发育不良 控制幽门肌的神经丛发育异常，导致肌肉长期处于痉挛状态，出现增生、肥厚，导致发病。 3、胃肠激素紊乱 若胃泌素分泌出现异常，

先天性肥厚性幽门狭窄会传染吗

麦坚凝 主任医师

广州市妇女儿童医疗中心 三甲

先天性肥厚性幽门狭窄一般不会发生传染。 先天性肥厚性幽门狭窄主要是因新生儿的幽门环形肌过于肥厚从而使幽门出现狭窄的现象，通常是由神经丛发育异常、遗传等引起的，因此一般不会发生传染。新生儿在患有先天性肥厚性幽门狭窄后，会出现呕吐、脱水、腹部肿块的症状，建议家长及时送孩子就医，以免引起严重的营养不良或肺

先天性肥厚性幽门狭窄的病因有哪些

麦坚凝 主任医师

广州市妇女儿童医疗中心 三甲

先天性肥厚性幽门狭窄多是因遗传因素、激素紊乱以及神经丛发育异常等原因导致的。 患者直系亲属中曾有人患过该先天性肥厚性幽门狭窄，则自身患有该疾病的几率比正常人要高；患者机体分泌的激素过多或过少，可引起激素紊乱，诱发机体出现先天性肥厚性幽门狭窄；若胎儿发育时，神经节细胞发育异常，导致控制幽门肌肉处的神经

先天性肥厚性幽门狭窄症状？

麦坚凝 主任医师

广州市妇女儿童医疗中心 三甲

先天性肥厚性幽门狭窄症状包括恶心呕吐、脱水、腹部肿块等。 1.恶心呕吐 当患儿出现先天性肥厚性幽门狭窄时，胃内容物便无法顺利通过幽门进入肠道内，此时便会导致胃内容物大量积聚从而引起恶心呕吐。 2.脱水 由于长期恶心呕吐，患儿可有脱水现象，此时皮肤可异常干燥、排尿也会相对减少，严重时还会有水电解质紊乱

先天性肥厚性幽门狭窄术前准备？

麦坚凝 主任医师

广州市妇女儿童医疗中心 三甲

先天性肥厚性幽门狭窄术前准备包括完善检查项目、调整饮食、纠正水电解质紊乱等。 1.完善检查项目 先天性肥厚性幽门狭窄的患儿在术前应注意在完善实验室检查、影像学检查等项目，明确水电解质紊乱以及幽门肌层厚度等情况。 2.调整饮食 部分患儿可有异常呕吐或营养不良的现象，因此术前应注意调整饮食，适当静脉输液

幽门狭窄的治疗

钟志强 副主任医师

首都医科大学附属北京天坛医院 三甲

幽门狭窄通常指先天性肥厚性幽门狭窄，多见于婴幼儿，患儿需要进行一般治疗、药物治疗、手术治疗等。 1、一般治疗：家长要适当减少患儿的喂养量，可增加乳汁的稠度；同时避免给患儿大量饮水，防止加重病情影响恢复。 2、药物治疗：少数缺乏手术条件的患儿，可以在医生指导下使用青霉素、头孢菌素、氯化钾、生理盐水等药

先天性肥厚性幽门狭窄能治愈吗

麦坚凝 主任医师

广州市妇女儿童医疗中心 三甲

先天性肥厚性幽门狭窄通常能治愈。 临床上先天性肥厚性幽门狭窄的治疗体系相对完善，大部分患者经过手术治疗可恢复正常的幽门结构，从而达到临床治愈，其手术方式为幽门环肌切开术，术前需要进行相关检查以排除手术禁忌症。术后伴有幽门黏膜破损者，需要给予胃肠减压处理。另外对于缺乏手术条件的患者，还可先采取保守治疗

先天性肥厚性幽门狭窄的病因？

麦坚凝 主任医师

广州市妇女儿童医疗中心 三甲

先天性肥厚性幽门狭窄的病因有遗传因素、幽门肌间神经丛异常、消化道激素紊乱等，具体分析如下： 1、遗传因素 由于患者有先天性肥厚性幽门狭窄的家族遗传史，则发病概率相对高于正常人。 2、幽门肌间神经丛异常 由于患者幽门肌间神经丛发育异常，不能有效控制幽门处肌肉，引起幽门肌肉发生痉挛，易诱发先天性肥厚性幽

先天性肥厚性幽门狭窄会自己好吗？

麦坚凝 主任医师

广州市妇女儿童医疗中心 三甲

先天性肥厚性幽门狭窄不一定会自己好。 若先天性肥厚性幽门狭窄病情较轻，未发生幽门梗阻，且未出现较为严重的临床表现，随着年龄增长，有可能会自己好。如果先天性肥厚性幽门狭窄病情较重，发生幽门梗阻，且患者出现脱水、呕吐、电解质紊乱、腹部肿块等临床表现，此时通常不会自己好，需遵医嘱通过手术治疗控制病情发展。

小儿先天肥厚性幽门狭窄术后如何护理

汪河 主任医师

北京京都儿童医院 三级

小儿先天肥厚性幽门狭窄术后要注意呕吐时不要误吸到气管内，以免引起吸入性肺炎，患者平时尽量斜坡位，不要平躺。孩子在吃完母乳或是牛奶之后，家长要尽量斜抱着拍背，通过打嗝可以将胃内的气体排出体外。注意家长在拍完背之后也不要平放，可以斜坡位摆放后采取左侧卧位。

什么是小儿先天性肥厚性幽门狭窄

汪河 主任医师

北京京都儿童医院 三级

先天性肥厚性幽门狭窄是比较常见的新生儿疾病，一般在出生后两周到三周左右出现症状，两周之前常常不会出现症状。先天性肥厚性幽门狭窄的患儿首先会呕吐，呕吐物往往是乳汁，没有胆汁样，胃部不会出现肥厚和梗阻。还能够在上腹部触及到坚硬的包块，通过彩超、上消化道造影能明确胃的出口位置是狭窄。

先天性肥厚性幽门狭窄会影响食欲吗

侯大为 主任医师

首都医科大学附属北京儿童医院 三甲

由于新生儿痛觉敏感度相对较高，所以在呕吐之后仍然会有食欲，进奶量原则上不受太大的影响。先天性肥厚性幽门狭窄主要表现是呕吐，但由于病灶在胃部，所以患者呕吐主要是胃痉挛和反流逆蠕动造成，对于患者消化道影响不大。但是进奶后通常十五分钟、半小时甚至更长时间，仍然会引起严重呕吐。

先天性肥厚性幽门狭窄临床表现

吴勤荣 副主任医师

鹰潭市人民医院 三甲

先天性肥厚性幽门狭窄常见于新生儿期，它主要的临床表现是出生后3~6周甚至可以更早，发现呕吐，最初仅仅是回奶，接着可能为喷射性的呕吐。开始偶尔有呕吐，但是随着梗阻的加重，几乎每一次喂奶都会发生呕吐，呕吐物为乳汁或者是粘液，几乎不含胆汁，少部分患者可以出现刺激性的胃炎，呕吐可能会含有血液。

先天性肥厚性幽门狭窄临床表现

汪迎斌 副主任医师

景德镇市第一人民医院 三甲

先天性肥厚性幽门狭窄的临床表现有以下几点：第一、呕吐这是本病的主要症状，呕吐可以逐渐加重，呈喷射性呕吐，几乎每次喂奶后均可以发生呕吐。第二、胃蠕动波。第三、右上腹肿块，这是本病的特有体征。在腹直肌外缘向深部按压，可以触到橄榄型质地较硬的肿块可以移动。第四、黄疸。第五、水电解质紊乱，消瘦，婴儿反复呕吐，容易造成脱水、电解质紊乱。