发布于 2025-05-17
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血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病。
血友病属于一种较为罕见的遗传性疾病，其主要与凝血因子缺乏有关，血友病主要分为三种类型，即甲型血友病、乙型血友病、丙型血友病。其中甲型主要由凝血因子Ⅷ缺乏引起，乙型血友病则与凝血因子Ⅸ缺乏相关，丙型血友病的原因是凝血因子Ⅺ的缺乏。在我国，血友病A最为常见，约占所有血友病患者的85%，而血友病B则占约12%。血友病的临床表现多样，其中最为显著的是出血症状。患者可能出现皮肤、粘膜、皮下组织、齿龈及口腔粘膜等多部位的出血。关节积血也是常见症状，特别是膝关节、肩关节和腕关节等易受侵害，严重时会导致关节局部发热、红肿和疼痛。此外，血尿、消化道出血等内脏出血症状也可能发生，严重者可危及生命。
血友病患者可以在医生的指导下使用维生素K、氨甲环酸、氨基己酸等药物治疗，缓解出血症状。还可以配合医生进行替代治疗，通过输注缺乏的凝血因子以达到止血或预防出血的目的。
