血友病

血友病可能与遗传因素、基因突变、炎症刺激等因素有关,可以进行替代治疗、药物治疗、物理治疗、手术治疗等。

一.原因

1.遗传因素

血友病的主要病因是遗传因素。患者的家族中往往有血友病史,这种疾病是通过X染色体隐性遗传的。男性患者多于女性,因为男性只有一个X染色体,而女性有两个X染色体,只有当两个X染色体都携带血友病基因时,女性才会发病,但这种情况较为少见。遗传因素导致患者体内缺乏正常的凝血因子Ⅷ或凝血因子Ⅸ,使得凝血功能异常,易于出血。

2.基因突变

基因突变可能是由外部不良因素,如辐射、化学物质等刺激引起的,导致凝血因子Ⅷ或凝血因子Ⅸ的基因发生异常,进而影响凝血功能。因此,即使家族中没有明显的血友病史,患者也可能因为基因突变而患上血友病。

3.炎症刺激

虽然这一因素在血友病的发病中不是主要原因,但长期存在的炎症也可能对凝血功能产生一定影响。炎性因子长期刺激机体,可能使凝血功能出现障碍,增加患血友病的风险。

二.治疗

1.替代治疗

患者可以听从医生的建议医生进行替代治疗,通过输注缺乏的凝血因子,比如凝血因子Ⅷ或凝血因子Ⅸ,来控制和预防出血事件。常用的药物包括基因重组FVIII制剂、病毒灭活的血源性FⅧ制剂、基因重组FⅨ制剂或病毒灭活的血源性凝血酶原复合物等。

2.药物治疗

除了替代治疗外,患者可以在医生的指导下使用肾上腺皮质激素药物,比如布地奈德、丙酸氟替卡松、丙酸倍氯米松等,改善毛细血管通透性,以控制血尿、加速急性关节积血的吸收。

3.物理治疗

患者可以配合医生进行物理治疗,包括应用物理因子、物理治疗、作业治疗及矫形支具等,控制病情,改善生活质量。

4.手术治疗

出现关节病变后,患者可以遵医嘱行手术治疗,比如滑膜切除术、关节置换术、关节融合术等,控制病情,恢复关节功能。

建议血友病患者及时就医,根据医生的的建议采取合适的治疗,以改善病情。

本内容不能作为治疗依据,如有不适请到医院进行科学治疗
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血友病
血友病属于一种出血性疾病,是X染色体连锁的隐性遗传病,是由于凝血因子Ⅷ、Ⅸ等基因发生缺陷,导致凝血因子Ⅷ、Ⅸ缺乏引起的,可终身存在。
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血友病的症状有哪些?
潘琳莉 副主任医师
聊城市第二人民医院 三甲
血友病的典型症状就是出血,包括出血引起的局部疼痛,导致出血部位出现功能以及活动障碍等,其次反复出血,容易引起累积损伤,关节肌肉以及软组织反复出血,会引起关节病变,出现关节肿胀、变形、肌肉萎缩甚至是骨质疏松等症状,严重时患者还会出现咯血、呕血以及颅内出血等严重症状。如果患者的喉部出血,还会导致呼吸困难
脐带血可以治血友病
王琪 主任医师
首都医科大学附属北京妇产医院 三甲
脐带血可以治疗血友病A,但对血友病B无效,具体治疗效果还与脐带血质量等因素相关。 脐带血可以治疗血友病吗? 脐带血是胎儿娩出、脐带结扎并离断后残留在胎盘和脐带中的血液,通常含有可以重建人体造血和免疫系统的造血干细胞,可用于造血干细胞移植,治疗多种疾病。 血友病是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而
血友病遗传几代?
丁素芳 主任医师
淮安市妇幼保健院 三甲
首先,血友病是由x染色体上的隐性败血病基因压制的,属于隐性隔代遗传。当女性的两条X染色体上有个正常基因和个血友病基因时,女性的行径就会正常,但只要男性的X染色体上有个血友病基因,男性就会表现出为血友病。所以只要这个女人是携带者,那么她生下男性有一半儿的几率隔代遗传。如果生的是女孩,有一半儿的几率是携
血管性血友病
孙明丽 副主任医师
聊城市第二人民医院 三甲
血管性血友病是一种遗传性的疾病,发病机制主要是由于血管性血友病因子基因突变,导致血浆当中血管性血友病因子数量减少,或者是质量的异常。病人往往可以出现全身多个部位的出血症状,比如说可以有皮肤黏膜的出血,有的时候有可能会出现关节和肌肉的出血。还有部分患者有可能会出现月经过多等等。治疗的时候主要是输入血管性血友病因子进行替代治疗。
血友病关节炎是什么?
许诚 副主任医师
淮安市第二人民医院 三甲
血友病是一种具有遗传性的出血性疾病,而血友病关节炎是指血友病患者的关节长期出血而导致关节发生退行性改变。起初关节的肿胀感明显,局部皮肤的温度升高,还伴有明显的压痛。患者运动受限,关节呈僵直的状态。疾病逐渐发展,出现摩擦音,运动关节严重受限,肌肉萎缩,严重的还会导致残疾。血友病关节炎出血的情况严重,需
血友病是白血病吗?
张晓乐 副主任医师
聊城市人民医院 三甲
血友病并不是白血病,这是完全不同的两种疾病。血友病是一种出血性疾病,是由于患者凝血功能障碍造成的。患者的主要症状就是轻微受伤之后会有出血不止,严重了还会出现自发性出血,发病的原因是遗传因素。而白血病是一种造血系统的恶性肿瘤,是由于骨髓中造血细胞发生肿瘤性的病变导致的。白血病会累及多个组织器官,造成相
血友病是遗传病吗?
翟丽佳 主任医师
扬州大学附属医院 三甲
血友病是遗传性疾病,该病是由于患者的基因异常引发凝血因子缺乏引起的,血友病是一种性染色体隐性遗传疾病,以男性患者多见,女性患者多为基因携带者。因此如果女性患者携带该基因并不会影响女性后代出现血友病,但仍然要多加注意。如果夫妻双方中有一人患有血友病,则需要在婚前进行基因检测,查看是否适合生育,要尽量确
血友病是显性还是隐性?
邢玉凤 副主任医师
佳木斯市妇幼保健院 三甲
对于血友病是一种隐性遗传性疾病,经常为交叉隔代遗传,可以为携带者,也可以病发,会再次出现伤口破碎以后破皮远不止,关节腔内的破皮,所以需要有尽快积极的救治,一般需要有消化凝血因子救治,如果破皮比较严重,那就需要有服食敷药的药物救治,这个病是没特效方法救治的。需求注意注意休息,减少活动,增强体质,预防感
血友病有什么危害?
丁素芳 主任医师
淮安市妇幼保健院 三甲
1、皮下及肌肉出血血友病的危害性很大,有血友病的人能够活多久应该被大家知道,此为最突出的表现,其发生率约占90%左右,多可波及全身,形成大小不等血肿,有疼痛、热感。好转时中央部分先吸收。腓肠肌、大腿肌、臀肌、前臂肌、腰大肌为好发部位。咽喉及颈部血肿可引起呼吸道阻塞而致窒息,压迫附近血管产生坏疽,或压
血友病的症状?
戴维靖 主任医师
淮安市妇幼保健院 三甲
血友病发病的原因是:由于凝血因子缺乏,凝血因子轻度降低为轻型血友病,中度缺乏为中型血友病,如果凝血因子降到了1%以下,则称之为重型血友病,症状较重;血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍,凝血时间延长,终身具有轻微创伤后出血倾向,一般认为血友病是一组X连锁隐性
如何治疗血友病
任建平 主任医师
临汾市人民医院 三甲
随着现代医学发展,血友病治疗可以选择去病毒高浓缩凝血因子,另外还有重组凝血因子也可以去注射。一些辅助药物比如他巴唑,达那唑,还有糖皮质激素都可以辅助治疗。如果关节腔出血,严重就需要做手术,清除血肿。轻微可以用物理疗法,比如硫酸镁湿敷,可以减轻出血。
如何预防血友病患者出血的发生
任建平 主任医师
临汾市人民医院 三甲
预防血友病出血的方法有很多:第一、防止剧烈运动,避免肌肉注射和静脉注射药物。第二、调整情绪。因为精神因素刺激也会诱发出血。第三、一旦出血,需要立即给予凝血因子进需补充替代治疗。第四、如果需要进行手术,需要提前检测一下凝血因子给予输注,以防止术中出血。第五、避免吃可以引起血小板功能低下的药物,如阿司匹林、前列腺素E、潘生丁等。血友病患者要做
什么是血友病
张辉 副主任医师
广州市妇女儿童医疗中心 三甲
血友病是一种遗传性凝血功能,障碍的出血性疾病,血友病常见的症状是出血,出血是自发性的,出血可以表现在皮肤、鼻腔以及关节等处。血友病一旦有深部出血的情况,就是比较危险的,甚至会危及患者的生命。
血友病的症状
丁素芳 主任医师
淮安市妇幼保健院 三甲
血友病主要表现是出血,血友病有三种,有八九十一级所引起的,俗称甲乙丙类血友病。其中出血症状最明显的是甲类血友病,有时是无缘无故出血,比如嘴、牙齿、粘膜、鼻腔等突然出血。更严重的主要表现是大关节方面的出血。出血症状比较重,而且恢复慢,造成的后遗症比较明显,尤其是关节的出血。长时间多次的关节出血,会引起关节腔的积血,会导致关节功能的受损。
血友病是什么病
丁素芳 主任医师
淮安市妇幼保健院 三甲
血友病是一组凝血因子异常导致的先天性出血性疾病,血友病最主要的特点是从婴儿期开始出现明显的出血倾向,出血的特点主要是发生在关节出血,最具有特征性,常常是自发性的,各个关节都可以累积。还可以出现皮下或者肌肉的血肿、腰部或者腹膜后的血肿,也可以出现胃肠道和泌尿道的出血。
血友病a的遗传方式
张晓乐 副主任医师
聊城市人民医院 三甲
血友病a是一种X连锁隐性遗传性疾病。如果为男性血友病患者,在与正常女性结婚后所生处的女子都是血友病基因的携带者,而男性都是健康人。如果正常男性与女性血友病携带者结婚,那么其生育的女性,有一半可能是携带者,而男性有一半可能会发病。
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