先天性食管闭锁该如何治疗

先天性食管闭锁如何分型

侯大为 主任医师

首都医科大学附属北京儿童医院 三甲

先天性气管食管瘘临床上可以分为五型，其中以三型最为常见，大概占百分之九十左右。三型先天性气管食管瘘根据气管两端距离的高低，可以分为a型和b型，其中以b型相对多见。先天性气管食管瘘中最罕见的是I型，治疗起来非常困难，通常需要多次手术，一般耗时会比较长，治疗的结果也相对较差。

先天性食管闭锁的典型症状是什么

侯大为 主任医师

首都医科大学附属北京儿童医院 三甲

先天性食管闭锁初期的表现是不能正常喂养，同时合并口、鼻有大量的白色泡沫状液体涌出，严重的患者会有吸入性肺炎。另外，患者的呼吸循环系统都会出现功能障碍，甚至会危及生命。先天性食管闭锁应及时进行治疗，防止治疗不及时影响患者的生活质量和身体健康。

先天性食管闭锁存活率

郭卫红 主任医师

首都医科大学附属北京儿童医院 三甲

先天性食管闭锁分五型，最严重的是Ⅰ型。相对来讲，预后最好的是Ⅴ型。Ⅴ型食道连续性是完整的，只是有气管食管瘘，所以患儿几乎能够百分之百存活。对于Ⅰ型～Ⅳ型先天性食管闭锁，如果不做手术，是没有存活率的，孩子不能正常生存。Ⅰ型两端都是盲端，没有任何通向气管的瘘管，叫纯粹的食道闭锁，是所有分型里面最严重的，相对来讲手术比较复杂和困难，存活率很低。

先天性食管闭锁气管瘘怎么办

侯大为 主任医师

首都医科大学附属北京儿童医院 三甲

先天性食管闭锁气管瘘由于分型不同，治疗上也是有一定区别的。手术中针对气管食管瘘会采取切断结扎的方式，但是个别患者术后容易出现气管食管瘘复发的情况。如果出现复发，就需要采取二次手术或者多次手术进行治疗。先天性食管闭锁气管瘘应及时进行治疗，防止治疗不及时对患者的生活质量造成严重影响。

先天性食管闭锁存活率

侯大为 主任医师

首都医科大学附属北京儿童医院 三甲

据资料统计，国外和国内比较发达的城市以及水平高的专科医院治疗先天性食管闭锁的效果都是比较好的，生存率基本都能达到百分之九十以上。但是先天性食管闭锁的病情复杂、分型复杂，所以治疗的难度比较大，术后出现的并发症和后遗症也相对较多。

先天性食管闭锁能治好吗

侯大为 主任医师

首都医科大学附属北京儿童医院 三甲

先天性食管闭锁也是可以治好的，但是手术方法比较复杂困难，有些患者手术以后需要长期的后续，针对并发症和后遗症还要进行一段时间的治疗。目前多数先天性食管闭锁的患者经过治疗都可以获得比较满意的生活质量，甚至达到长期存活的效果。

先天性食管闭锁是什么

严苏 主任医师

苏州大学附属第一医院 三甲

先天性食管闭锁通常是指患者食管发育畸形的一种消化系统疾病。 先天性食管闭锁好发于新生儿。先天性食管闭锁病因不明，可能与遗传因素、致畸因素、前肠发育异常等原因有关。患者发生先天性食管闭锁的情况时，可能会出现唾液增多、频吐白沫、呼吸不畅、呕吐等不适症状。如果患者不及时解除食管闭锁，合并食管气管瘘时，则会

先天性食管闭锁的症状有哪些

严苏 主任医师

苏州大学附属第一医院 三甲

先天性食管闭锁的症状有大量黏稠泡沫、呕吐、呼吸困难等。 1.大量黏稠泡沫 患者发生先天性食管闭锁的情况时，可能会出现唾液分泌增多的情况，唾液无法正常被吞咽，可导致其出现大量黏稠泡沫。 2.呕吐 患者的食管闭锁时，食物无法顺利从食管进入胃肠道中，出生后初次进食时，食物可在口腔内积聚，易出现呕吐的症状。

先天性食管闭锁的诊断方法是什么

严苏 主任医师

苏州大学附属第一医院 三甲

先天性食管闭锁的诊断方法是B超检查、磁共振检查、食管造影检查等。 1.B超检查 女性妊娠期间进行B超检查时，可发现羊水增多、胎儿小胃或胃泡消失的情况，有助于早期发现先天性食管闭锁。 2.磁共振检查 女性产前进行磁共振检查时，能够显示胎儿食管的发育情况，可以早期发现病变，帮助诊断先天性食管闭锁。 3.

先天性食管闭锁是什么

林森 主任医师

山东大学第二医院 三甲

先天性食管闭锁通常是指患者食管发育畸形的一种消化系统疾病。 先天性食管闭锁好发于新生儿。先天性食管闭锁病因不明，一般情况下和遗传因素、致畸因素、前肠发育异常等原因有关。患者发生先天性食管闭锁的情况时，可能会出现唾液增多、频吐白沫、呼吸不畅、呕吐等不适症状。如果患者不及时解除食管闭锁，合并食管气管瘘时