发布于 2025-01-02
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血友病的遗传方式为X染色体连锁隐性遗传。
血友病是一种遗传性凝血障碍疾病,主要影响男性。其发病原因是由于基因突变导致凝血因子缺乏或功能异常。女性通常为携带者,而男性则更容易受到影响并表现出症状。
具体来说,如果母亲是血友病携带者,她有50%的概率将突变基因传递给儿子,使其成为血友病患者;而女儿则有50%的概率成为携带者。如果父亲是血友病患者,那么他的儿子一定不会患病,女儿一定是携带者。
对于有血友病家族史的人群,进行遗传咨询和基因检测可以帮助确定个体的遗传状况,并提供相关的生育指导和医疗建议。