发布于 2024-08-14
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新生儿地中海贫血筛查异常意味着在对新生儿进行的地中海贫血初步检测中发现了异常结果,提示可能存在地中海贫血或有患地中海贫血的风险。
地中海贫血是一种遗传性血液疾病,若筛查异常,可能表示新生儿携带了地中海贫血相关的基因异常。这可能是父母双方或一方遗传而来。筛查异常只是一个初步提示,不能确诊地中海贫血。需要进一步进行详细的检查,如血红蛋白电泳、基因检测等,以明确诊断。即使确诊为地中海贫血,也有不同的类型和严重程度。轻型地中海贫血可能症状不明显,对日常生活影响较小;而重型地中海贫血则可能导致严重的贫血、发育不良、肝脾肿大等一系列严重问题。
对于筛查异常的新生儿,家长应及时配合医生进行后续检查和诊断。以便尽早明确情况,采取相应的措施,如定期监测、输血治疗、祛铁治疗等,保障新生儿的健康。