重症肌无力能活多久

重症肌无力的原因？

吴娜 副主任医师

吉林市人民医院 三甲

重症肌无力是自身免疫性疾病，是机体免疫系统紊乱，神经肌肉接头突触后膜乙酰胆碱受体被自身抗体攻击，破坏神经肌肉正常传导引发，多与环境、感染等因素有关。患者可服用胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂药物或手术进行治疗。

眼肌重症肌无力症状？

陈应柱 主任医师

苏北人民医院 三甲

眼肌型重症肌无力是重症肌无力类型中症状较轻的一种，可发生于任何年龄，初期时眼外肌会麻痹，会出现一侧或者两侧的眼睑出现下垂现象，或者看东西时有重影的特点，出现斜视、复视等症状，随着疾病发作或者治疗不及时，会发现患者的眼球运动时明显受限，甚至固定，不能转动，但患者的瞳孔光反射是正常的，可以通过药物治疗来

重症肌无力的早期症状有哪些？

杜俊秋 副主任医师

淮安市第二人民医院 三甲

重症肌无力的主要症状在疲劳后加重，休息后减轻。参与的第一组肌肉是骨骼肌，在早期，由于所涉及的肌肉群的差异，可能会有各种不同的表现。大多数人都会出现提拉肌的眼睑下垂，有些人同时出现，有些人出现在一只眼睛中，另一些人交替出现双上睑下垂，几个月后，在右眼左眼出现正常等。步行、运动或骑自行车也表现为下肢疲劳

重症肌无力有哪些原因？

杜俊秋 副主任医师

淮安市第二人民医院 三甲

重症肌无力常与甲状腺机能亢进伴发，两者症状出现时间无一定规律。重症肌无力还可合并单纯性甲状腺肿。重症肌无力还会并发风湿性关节炎、干燥综合征、红斑狼疮、肝炎、喘息性支气管炎。重症肌无力还与恶性贫血、再障、淋巴肉瘤等血液系统疾病有关。引起重症肌无力的原因很多，如果酒精中毒损伤到神经的话，也会引起重症肌无

什么是重症肌无力病？

杜俊秋 副主任医师

淮安市第二人民医院 三甲

重症肌无力为一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病,一般是由于患者的神经-肌肉连接处的突出后膜乙酰胆碱受体病变,导致神经递质无法正常被摄取,并产生神经电流。此外,受体还可随病情发展逐渐减少,使肌无力情况持续加重,范围也可有明显扩大。一般多发于患有免疫性疾病的人群、有胸腺异常的人群、有家族遗传

得了重症肌无力该怎么办啊？

李丹 副主任医师

宿迁市第一人民医院 三甲

患有重症肌无力症状，如果病情不严重，可以选择药物保守治疗为主，药物治疗可以选择胆碱酯酶抑制剂和免疫抑制药物，可以延缓病情发展，而免疫制剂药物包括糖皮质激素、硫唑嘌呤、环孢菌素A、他克莫司等，其中糖皮质激素是治疗重症肌无力的二线药物，有70%-80%患者症状可以得到明显的改善，但治疗期间要密切关注病情

吃什么中药可以治疗重症肌无力

周峻伟 主任医师

首都医科大学附属北京中医医院 三甲

重症肌无力是一种神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病，主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体。临床表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。对于重症肌无力的治疗，中药可以作为辅助治疗，但不能单独依靠中药治疗。以下是一些可能对重症肌无力有治疗作用的中

儿童重症肌无力眼肌型能治好吗

胡茗 主任医师

苏州市立医院 三甲

儿童重症肌无力眼肌型有可能治好，治疗方法主要包括药物治疗、胸腺治疗和其他治疗。 药物治疗是儿童重症肌无力眼肌型的主要治疗方法，常用的药物有胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素、免疫抑制剂等。胆碱酯酶抑制剂可以增加乙酰胆碱的作用，缓解肌肉无力症状；糖皮质激素可以抑制炎症反应，减轻肌肉损伤；免疫抑制剂可以调节免

儿童重症肌无力怎么治疗

胡茗 主任医师

苏州市立医院 三甲

儿童重症肌无力是一种获得性自身免疫性疾病，主要影响神经与肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体。临床表现为部分或全身骨骼肌肉无力和极易疲劳，活动后症状加重，休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。那么，儿童重症肌无力怎么治疗呢？ 1.胆碱酯酶抑制剂 是对症治疗的药物，可改善患者肌无力症状。但不能单药长期治疗，

儿童重症肌无力眼肌型该如何治疗

胡茗 主任医师

苏州市立医院 三甲

儿童重症肌无力眼肌型的治疗方法主要包括以下几个方面： 1.药物治疗： 胆碱酯酶抑制剂：如溴吡斯的明，可改善症状。 糖皮质激素：如泼尼松，是治疗本病的主要药物，可抑制自身免疫反应。 免疫抑制剂：如环磷酰胺、硫唑嘌呤等，可调节免疫功能。 2.胸腺治疗： 胸腺切除术：适用于胸腺增生或胸腺瘤的患儿，可降低乙

如何预防重症肌无力

张星虎 主任医师

首都医科大学附属北京天坛医院 三甲

肌无力预防很难，只有出现临床表现，才可以明确诊断为重症肌无力。可以采取有效措施防止病情加重，比如心情快乐，不要有思想负担，藐视重症肌无力，平时和正常人一样生活，如果遇到高强度劳动、工作时经常想自己是病人，能做到良好调节心理，免疫障碍程度会减轻，肌无力会达到稳定。第二、避免手术，如果病人需要做手术一定要在麻醉、行动方面做准备，如果不需要做手

眼肌型重症肌无力需要治疗多久

雷涛 主任医师

西安市第四医院 三甲

眼肌型重症肌无力的治疗主要分为两个方面，第一方面是使用抗胆碱酯酶的药物，增加突出后膜乙酰胆碱受体结合的乙酰胆碱的含量。第二方面是通过免疫抑制剂减少乙酰胆碱受体抗体的浓度，浓度降低后与受体的结合减少。抗胆碱酯酶药物不仅可以治疗重症肌无力的症状，而且属于一线药，药物使用的剂量应该个体化，对于绝大数患者均有效。常用的抗胆碱酯酶药物是通过阻断胆碱

重症肌无力好治疗吗

袁海峰 副主任医师

西安交通大学第二附属医院 三甲

重症肌无力是获得性自身免疫病，几乎属于终身性疾病，患者只能通过用药物干预，让症状稳定，没有办法根治，常见原因是患者自身产生对突触后膜乙酰胆碱受体破坏性的抗体。重症肌无力最常见的原因是胸腺瘤，胸腺在儿童期属于免疫器官，到成年以后基本退化，但也有一部分并没有退化，它会产生不正常抗体对运动终板突出后面造成影响。但也有部分重症肌无力并不存在胸腺瘤

重症肌无力属于哪类疾病

郝敬波 副主任医师

徐州医科大学附属医院 三甲

重症肌无力是一种神经肌肉疾病，主要是累及神经肌肉接头处的自身免疫性疾病，此病特点表现是患者骨骼肌受累，如眼睑下垂、眼球活动出现问题，且患者易出现肢体上抬困难。除此以外，若累积到呼吸肌，则易引起呼吸困难。对于重症肌无力的患者，症状有轻有重，需要及时进行治疗。

全身型重症肌无力该怎么办？

陈应柱 主任医师

苏北人民医院 三甲

全身型重症肌无力是重症肌无力中最重的类型，通常会引起呼吸困难。因此出现全身型重症肌无力时，需要及时住院治疗。确诊后对症处理，也就是用溴吡斯的明治疗。由于全身型重症肌无力属于自身免疫性疾病，所以还需要进行病因治疗，比如口服强的松或者地塞米松等激素药物来治疗。如果病人对激素不敏感，可以在专科医生的指导下应用免疫制剂。注意要避免感冒、发热、咳嗽

重症肌无力眼睑下垂的原因

陶远 副主任医师

济南市第二人民医院 三甲

重症肌无力导致眼睑下垂是由于自体免疫反应等原因导致神经肌肉接头的功能受到损伤。因此，支配提上睑肌运动的动眼神经分支无法有效地将神经冲动传导至提上睑肌，提上睑肌便不能充分收缩上抬眼皮，可导致眼皮下垂，形成眼睑下垂的症状。