进行性肌营养不良症是一种遗传性肌肉变性疾病。临床特征主要是缓慢进行性加重的对称性肌肉无力和萎缩,无感觉障碍。临床起病比较隐匿,正常早期很难发现。早期症状特点:第一、肢体近端缓慢进展的对称性无力,如爬楼困难,从下蹲位或者卧位站起时比较费力,正常需要双手辅助。第二、是有肌肉萎缩,包括肢体的肌肉躯干部的肌肉,面部的肌肉等都可以表现出,但是有一部分病人可以表现出双侧小腿腓肠肌的假性肥大。第三、是肌肉的抗疲劳性差,病人可以表现为耐力下降,容易疲劳。第四、不伴随肢体麻木等感觉障碍症状。在检查时,血肌酶会明显增高,肌电图检查可以发现肌源性损害表现。