发布于 2025-04-18
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肺动脉高压是临床综合征，有原发性与继发性之分，不同类型和程度的肺动脉高压患者寿命各异。
一、原发性肺动脉高压：
1.病因：目前病因不明，又称特发性肺动脉高压，主要由肺动脉先天性发育异常所致，其异常呈弥漫性，小血管也有异常。
2.治疗：通常使用波生坦片、安立生坦片、枸橼酸西地那非片等药物来降低肺动脉压力以延长生命。
3.寿命：重度患者即便药物治疗，通常寿命仅约3-5年，必要时可选择肺部移植来相对延长寿命。
二、继发性肺动脉高压：
1.心源性肺动脉高压：
(1)先天性心脏病：如房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭等可导致肺动脉高压，通过介入治疗封堵或手术修补可治愈，心脏病治愈后肺动脉高压会逐渐好转。
(2)风湿性心脏病：风湿性心脏病或二尖瓣狭窄、二尖瓣关闭不全可引起肺淤血致肺动脉压力升高，通过外科手术进行瓣膜置换治疗，心脏病治愈后肺动脉高压会得到明显控制，患者寿命明显延长，可存活10-20年。
2.肺心病：目前无有效治疗方法，主要以积极控制感染、吸氧为主，避免肺部炎症加重进而避免肺动脉压力升高，此类肺动脉高压经综合治疗，患者仍可存活10-15年。
总之，肺动脉高压患者的寿命取决于其类型、程度以及治疗情况等，不同情况差异较大。
