椎管内神经鞘瘤是良性肿瘤不属于癌症，其起源于神经鞘膜雪旺细胞，儿童及各年龄段成人均可发病，无明显性别特异性，生活方式非直接诱因，既往无特殊相关病史，发现后需据情况手术治疗，因持续压迫神经可致不可逆损伤，应及时就医由专业医生制定诊疗方案。
1.肿瘤性质区分
神经鞘瘤起源于神经鞘膜的雪旺细胞，大多生长缓慢。而癌症是指上皮组织来源的恶性肿瘤，具有侵袭性生长、易转移等特点。椎管内神经鞘瘤虽可对脊髓等神经结构产生压迫等影响，但在生物学行为上与恶性肿瘤有本质区别。
2.临床表现与影响
不同年龄人群表现：儿童及不同年龄段成人都可能发生椎管内神经鞘瘤，儿童患者可能因肿瘤压迫脊髓出现运动障碍、感觉异常等，不同年龄阶段对肿瘤压迫的耐受及表现形式有差异，但总体是因肿瘤占位引起神经功能相关症状，而非像癌症那样有全身恶病质等表现。
性别差异：在发病率等方面目前没有明显的性别特异性主导差异，男女均可发病，主要是根据肿瘤生长部位等情况出现相应神经功能受损表现。
与生活方式关系：一般认为生活方式等因素不是直接引发椎管内神经鞘瘤的原因，但长期不良生活方式可能影响整体健康状况，而椎管内神经鞘瘤主要是源于神经鞘细胞的异常增殖。
病史影响：既往无特殊与椎管内神经鞘瘤直接相关的病史，多是在出现神经功能相关症状后通过检查发现肿瘤。一旦发现椎管内神经鞘瘤，需根据肿瘤大小、部位、对神经压迫情况等采取手术等治疗措施，因为肿瘤虽为良性，但持续压迫神经可能导致不可逆的神经功能损伤，而不是像癌症那样需考虑放化疗等更多综合性抗肿瘤治疗手段（但手术是主要治疗方式）。
温馨提示：对于发现椎管内神经鞘瘤的患者，无论年龄、性别等情况，都应及时就医，由专业医生根据具体病情制定合适的诊疗方案，因为肿瘤对神经的压迫可能随时间进展而加重神经损伤，早期干预很重要。
