多囊肾中医怎样治疗？

多囊肾该如何预防

王永兴 副主任医师

首都医科大学附属北京安贞医院 三甲

多囊肾通常无法预防，可通过遗传咨询、基因检测、按时产检等方式降低发病概率。 1、遗传咨询 多囊肾通常是由于基因突变引起，无法进行有效预防。若存在生育需求，在备孕前可进行遗传咨询，评估下一代患病风险，在医生建议下进行备孕。 2、基因检测 若存在家族史，可进行试管婴儿，通过基因检测筛查胚胎是否存在相关致

得了多囊肾能不能治好

林秀彬 主任医师

中国中医科学院西苑医院 三甲

得了多囊肾通常不能被治好。 多囊肾是一种先天性肾脏异常，是遗传性疾病，患者主要表现为双侧肾内有大小不一的囊肿。因为是遗传性疾病，治疗不能去除病因，所以得了多囊肾不能被治好。多囊肾患者可以在医生指导下通过囊肿去顶术、肾脏切除术等方式延缓疾病进展，减少并发症的出现。 患者平时要避免参加剧烈运动、腹部撞击

多囊肾日常应注意什么

王永兴 副主任医师

首都医科大学附属北京安贞医院 三甲

多囊肾日常应注意合理饮食、科学运动、监测病情发展等事项。 1、合理饮食 日常饮食需遵循低盐、低蛋白、低磷的原则，增加饮水量，限制酒、咖啡、浓茶的摄入，将体重控制在标准偏瘦状态。 2、科学运动 若囊肿较大，日常不可进行剧烈运动，运动过程中避免受到撞击，以防刺激囊肿破裂、出血。 3、监测病情发展 按时测

胎儿查出多囊肾一定是遗传的吗

张青 副主任医师

山东大学齐鲁医院 三甲

胎儿查出多囊肾不一定是遗传的，还可能与基因突变、环境因素或其他疾病有关，需进行遗传咨询和评估，以确定具体病因和治疗方案。 胎儿查出多囊肾不一定是遗传的。 多囊肾是一种常见的遗传性肾病，可分为常染色体显性遗传型多囊肾（ADPKD）和常染色体隐性遗传型多囊肾（ARPKD）。 常染色体显性遗传型多囊肾

多囊肾是什么病严重吗？

李六生 主任医师

宜昌市第一人民医院 三甲

多囊肾病是常见的遗传病，比较严重，该病特点是双肾出现多个大小不等的液性囊泡。随着年龄的增长，逐渐增大，常可出现出血、感染、肾结石等症状。随着病情的发展，最终会破坏正常的肾机能和机构，导致肾功能衰竭，尿毒症的发生。有的人早期未注意到多囊肾的危害，不关注病情，等到毒素长期的身体滞留出现了症状，最后不得不

多囊肾可以自愈吗

王永兴 副主任医师

首都医科大学附属北京安贞医院 三甲

多囊肾一般是不能自愈的。 多囊肾是一种遗传性疾病，主要是因为遗传导致体内存在突变基因，从而引起肾脏发育异常，使得肾内出现囊肿，如果不进行干预，囊肿会持续存在，并有可能增大增多，导致肾脏的体积逐渐增大，影响肾功能，使肾损害越来越严重，可能发展为慢性肾衰竭、尿毒症或者出现肝囊肿，并且体内的突变基因无法被

胎儿多囊肾还能要吗

张青 副主任医师

山东大学齐鲁医院 三甲

胎儿多囊肾能否保留，取决于多囊肾类型、胎儿其他情况和父母意愿，需遗传学家等评估建议，父母应充分了解并寻求心理支持。 胎儿多囊肾是否能要，需要根据具体情况进行综合判断。以下是一些需要考虑的因素： 1.多囊肾的类型：胎儿多囊肾分为常染色体隐性遗传型多囊肾（ARPKD）和常染色体显性遗传型多囊肾（ADPK

多囊肾怎么样治疗可以好

王永兴 副主任医师

首都医科大学附属北京安贞医院 三甲

治疗好即治愈，多囊肾主要是基因突变引起的，基本上都不能治愈，可通过一般治疗、药物治疗、手术治疗等方法缓解。 1、一般治疗 多囊肾患者平时注意多休息，可适当增加饮水摄入，减少毒性物质在肾脏内积聚，避免肾功能进一步下降。 2、药物治疗 如果多囊肾出现明显的疼痛症状，可遵医嘱使用止痛药，比如布洛芬片、双氯

多囊肾一定要手术吗

王永兴 副主任医师

首都医科大学附属北京安贞医院 三甲

多囊肾是否要手术需根据病情进行分析。 多囊肾通常是由于遗传因素导致肾脏组织形成大小不一的囊肿，囊肿内充满了液体，若患者病情较轻，对机体的影响较小，不适症状也相对较轻，此时可采取保守治疗，减少疾病对机体的损伤，无需做手术。若患者病情较重，肾脏功能出现了损伤，机体不适症状相对较重，此时通过保守治疗无法及

多囊肾换肾成功率高不高

林秀彬 主任医师

中国中医科学院西苑医院 三甲

换肾即肾移植手术。一般多囊肾患者配型成功后做肾移植手术的成功率比较高。 对于多囊肾晚期肾功能比较差，有严重肾衰竭者，可以通过肾移植手术进行治疗，缓解症状，控制病情发展。由于现代医学技术不断发展，肾移植手术也逐渐成熟。一般多囊肾患者配型成功后进行肾移植手术治疗，手术成功率可达90%左右。 多囊肾患者做

多囊肾遗传概率

黄兰 副主任医师

承德医学院附属医院 三甲

多囊肾是肾脏内科比较常见的遗传性肾脏疾病，多囊肾遗传特点分为常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传。两者遗传概率不同，常染色体显性遗传概率大概是50%，常染色体隐性遗传概率大概是25%，常染色体显性遗传多囊肾，在人群中发病率大概是每500-1000个病人当中有一例，是最常见的遗传性肾脏疾病。常染色体隐性遗传多囊肾，在临床上比较罕见，每2万个新

多囊肾症状

黄兰 副主任医师

承德医学院附属医院 三甲

多囊肾是一种遗传性疾病，通常是在成年发病，表现为肾脏出现很多多发囊肿，这些囊肿不大时候通常病人没有什么临床症状，随着年龄增长，囊肿会慢慢增大，肾脏体积也会随之增大，到了后期，增大肾脏可能会压迫周围器官，可能会牵拉肾脏被膜，导致患者出现腰痛，这种腰痛通常是隐痛或者是胀痛，而不是特别剧烈疼痛。多囊肾症状主要是因为多发囊肿破坏正常肾组织结构，影

胎儿多囊肾能自愈吗

刘国昌 主任医师

广州市妇女儿童医疗中心 三甲

胎儿多囊肾是否能自愈要看到底是什么情况，多囊肾又分很多种类型，最常见类型就是婴儿型多囊肾，婴儿型多囊肾往往是双侧发病，是常染色体隐性遗传，而且肾脏广泛受累，广泛出现肾脏囊性改变，这种没有办法自愈，而且随着年龄增大，肾功能逐渐减少，最后发展成肾功能不全，将来要换肾。如果是一般多囊肾，肾脏只是长了几个囊，这种要看情况，如果囊逐渐增大，比如超过

多囊肾尿血怎么办

孙先华 副主任医师

鹤岗市人民医院 三甲

多囊肾尿血通常为囊肿出血所导致，如果出血量不大，应当卧床休息，多饮水，多排尿，可能会自行好转。如果出血量较大，使用其他疗法没有效果时，可以考虑进行手术治疗或者介入治疗。如果多囊肾合并有感染，应当使用抗生素类药物进行治疗，必要时还需进行引流处理，在治疗的过程当中患者应避免剧烈运动，清淡饮食。

多囊肾怎样才算发病

徐晓霞 副主任医师

佳木斯大学附属第二医院 三甲

多囊肾患者通过检查，如果发现血压不同程度升高，肾脏囊性出现逐渐增大，逐渐破坏肾脏结构和功能，导致患者出现尿蛋白血尿，尿蛋白一般为轻中度增多，特别是容易出现尿路感染，有些患者出现血肌酐增高，出现一系列症状和体征时提示多囊肾已经发生，多囊肾发作是一种遗传性肾脏疾病，容易出现尿毒症，所以诊断多囊肾以后一定要重视，通常多囊肾主要是30岁左右才会发

多囊肾血尿如何止血

桂晓䶮 副主任医师

鹰潭市人民医院 三甲

多囊肾是一种染色体显性遗传病，目前并没有更好的治疗方法，除非进行肾移植手术多，囊肾的患者可无明显的临床症状，一般通过彩超或者CT检查显示双侧肾脏表面存在大小不一的囊肿。这些囊肿在外伤挤压下会破裂，也有发生自发性出血的可能性，此时需要给予止血药物进行止血，患者同时也得卧床休息，避免过度活动，减少出血，同时还要监测肾功能变化。