白血病M0到M7的严重程度无法直接比较,各亚型均具有高风险性,但部分类型存在特殊治疗进展。
急性髓系白血病(AML)的FAB分型(M0-M7)基于细胞形态学特征划分,如M0为原始细胞占比超30%且缺乏分化标志,M3为早幼粒细胞为主,M7为原始巨核细胞增殖。分型本身不直接决定预后,但不同亚型的治疗敏感性和生存率存在差异。
M3型白血病因靶向治疗突破,预后优于其他类型。急性早幼粒细胞白血病(M3)通过全反式维甲酸联合砷剂治疗,早期死亡率大幅下降,部分患者可实现临床治愈。而M0、M5、M7等类型因细胞分化程度低或化疗耐药性高,缓解率较低,需依赖造血干细胞移植。
严重程度需结合染色体异常、基因突变及治疗反应综合评估。例如,FLT3-ITD突变阳性的M0患者预后较差,而低危组M6患者通过规范化疗可能长期生存。



















