发布于 2026-09-26
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郑州大学第一附属医院 妇科
先天性无阴道无子宫是罕见生殖系统发育畸形。
先天性无阴道无子宫源于胚胎期双侧副中肾管发育异常,导致阴道与子宫未形成。患者青春期后常出现原发性闭经、无阴道开口及周期性下腹痛。病因涉及遗传突变、孕期药物暴露、病毒感染或环境毒素影响。
通过超声、MRI可确诊,治疗以阴道成形术为主,可恢复性生活功能,但子宫缺失无法逆转生育能力。患者需长期心理支持,并定期监测泌尿系统等合并畸形。
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