肛门闭锁是先天性消化道畸形因胚胎发育时直肠与肛门正常结构未形成所致，病理分低位（肛门皮肤有痕迹肛管未正常形成直肠盲端距皮肤近）、中位（直肠盲端在耻骨直肠肌环平面）、高位（直肠盲端在耻骨直肠肌环上方较复杂），病因与胚胎发育时期异常相关含遗传或孕期不良环境干扰，临床表现为新生儿无胎便排出、会阴部无正常肛门形态，治疗通过手术重建肛门通道分不同分型，新生儿确诊后需及时手术并注重术后肛周护理，孕期应重视产检早期发现胚胎异常以制定诊疗方案保障患儿健康。
肛门闭锁是一种先天性消化道畸形，指胚胎发育过程中直肠与肛门的正常结构未形成，导致肛门部位出现闭锁状况。
一、病理分型
1.低位肛门闭锁：肛门皮肤处可见痕迹，但肛管未正常形成，直肠盲端距肛门皮肤较近。
2.中位肛门闭锁：直肠盲端位于耻骨直肠肌环平面，病理结构处于中间层次的异常状态。
3.高位肛门闭锁：直肠盲端位于耻骨直肠肌环上方，是较为复杂的类型，畸形程度相对严重。
二、病因简析
主要与胚胎发育时期的异常相关，可能涉及遗传因素影响，或孕期受不良环境因素（如化学物质、辐射等）干扰胚胎正常发育，致使直肠和肛门结构未能正常形成。
三、临床表现
新生儿出生后通常无胎便排出，会阴部外观平坦，无正常肛门形态，这是较为典型的外在表现，可初步提示可能存在肛门闭锁情况。
四、治疗方式
主要通过手术重建肛门通道，不同分型对应不同手术方案。例如低位肛门闭锁可采用会阴肛门成形术；高位肛门闭锁则多需行骶会阴肛门成形术等复杂手术。
五、特殊人群注意事项（以新生儿为例）
新生儿确诊肛门闭锁后需及时手术干预，术后要注重肛周护理，保持局部清洁，防止感染等并发症发生。孕期应重视产检，早期发现胚胎发育异常情况，以便更好地制定后续诊疗方案，给予患儿恰当的医疗照护，保障其健康成长，同时需遵循儿科安全护理原则，以患儿舒适度为首要考量，优先采用非药物干预等合适方式促进康复。
