肢端肥大症因垂体前叶分泌过量生长激素致IGF-1水平升高，发病多由垂体生长激素细胞瘤异常分泌过多生长激素引起，典型表现为外貌改变及内脏器官变化，可通过检测血清IGF-1水平等辅助诊断，治疗有手术、放射、药物治疗，儿童患者需尽早诊断治疗并监测生长指标等，成年患者需关注多系统影响并自我健康管理定期检查。
一、定义与发病机制
肢端肥大症是因垂体前叶分泌过量生长激素（GH），致使胰岛素样生长因子-1（IGF-1）水平升高而引发的内分泌代谢性疾病。其发病根源多为垂体生长激素细胞瘤异常分泌过多生长激素。
二、临床特征
（一）典型表现
1.外貌改变：面部呈现额头增大、下颌突出、鼻唇肥厚等特征；手足增厚增宽，手指足趾变粗。
2.内脏器官变化：心脏等内脏器官可能出现增大情况。
三、诊断相关要点
通过检测血清IGF-1水平以及进行口服葡萄糖抑制生长激素试验等手段来辅助诊断，血清IGF-1水平升高结合生长激素抑制试验异常等表现可助力确诊。
四、治疗方式
（一）手术治疗
手术为首选治疗方法，旨在切除垂体肿瘤以减少生长激素分泌。
（二）放射治疗
可作为手术的辅助治疗或无法手术时的替代治疗手段。
（三）药物治疗
如生长抑素类似物等药物可用于辅助控制病情，但具体药物使用需依据患者病情由专业医生决策。
五、特殊人群相关情况
（一）儿童患者
生长激素异常分泌对儿童生长发育影响显著，可能导致过度生长等严重后果，需尽早明确诊断并采取合适治疗措施，以保障儿童正常生长发育，治疗过程中需密切监测儿童生长指标及身体状况。
（二）成年患者
需关注疾病对心血管系统、骨骼系统等多系统的影响，积极控制病情发展，延缓并发症出现，日常生活中要注重自我健康管理，定期进行相关系统的检查。
