肢端肥大症性心肌病是由什么原因引起的

肢端肥大症性心肌病的病因不清,研究认为可能与生长激素、胰岛素样生长因子1等因素有关。

由于生长激素与胰岛素样生长因子1可直接或者间接经过心肌细胞的受体发挥作用,以增加钙离子的摄入量,从而发挥正性肌力的作用;并且还会作用于心肌细胞上的受体,增加蛋白质的合成,促使细胞的体积增大、心肌肥厚。另外,分泌过量的生长激素还会激活肾素-血管紧张素-醛固酮系统,进而引起水钠潴留,导致血压升高,也可间接导致心肌肥厚,最终诱发肢端肥大症性心肌病。

本内容不能作为治疗依据,如有不适请到医院进行科学治疗
了解疾病
肢端肥大症
肢端肥大症(acromegaly)主要是由于垂体GH瘤或垂体GH细胞增生过度分泌生长激素(GH)引起的。GH的持久过度分泌,在骨骺闭合之前引起巨人症,而在骨骺闭合之后导致肢端肥大症。肢指端肥大症起病隐匿,进展缓慢,以骨骼、软组织、内脏的增生肥大为主要特征,表现为面容改变、手脚趾末端肥大、皮肤粗厚、内脏增大、骨关节病变。
了解详情
了解疾病
自测工具
行动指南
延展阅读
民福康 | 为用户打造的实用医典

肌病是叫什么病
龚洪海 主治医师
郑州四六〇医院 三甲
心肌病是一组以心肌结构或功能异常为特征的心脏疾病,可影响心脏泵血能力,常见类型包括扩张型、肥厚型、限制型及致心律失常性右室心肌病等。 扩张型心肌病以心腔扩大、心肌收缩力减弱为特征,多见于中青年人,男性发病率较高,常伴心力衰竭、心律失常,需长期药物管理。 肥厚型心肌病表现为心肌增厚(尤其室间隔),可致
什么方法治疗肌病
龚洪海 主治医师
郑州四六〇医院 三甲
心肌病治疗需结合类型与病情阶段,以药物、非药物及手术综合干预为主。 一、原发性心肌病 扩张型心肌病以心衰管理为核心,常用血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)、β受体阻滞剂等延缓心室重构;肥厚型心肌病需控制流出道梗阻,β受体阻滞剂或钙通道拮抗剂为一线用药;限制型心肌病需对症治疗,利尿剂缓解水肿,抗凝预防
围生期肌病怎么治疗
龚洪海 主治医师
郑州四六〇医院 三甲
围生期心肌病治疗需结合心衰管理、心脏保护及预防复发,分无心衰、轻中度心衰、重度心衰及合并症等情况制定方案。 无明显症状者以生活方式干预为主,如低盐饮食、规律作息、避免感染,定期监测心功能指标。 轻中度心衰患者需使用利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂等药物改善症状,同时控制液体摄入,避免劳累。 重度心衰或
肌病怎么治疗好
朱海燕 主任医师
北京中医药大学东直门医院 三甲
心肌病最常见的有扩张型心肌病和肥厚性心肌病。对于扩张性心肌病要给予抑制心肌重构,改善预后的药物,如ACEI、β2受体阻滞剂、醛固酮受体拮抗剂等;出现心衰的患者要积极地给予控制心衰症状的药物,有心律失常的患者要给予抗心律失常的药物。而肥厚性心肌病可以给予β2受体阻滞剂或者钙通道阻滞剂进行治疗,有些患者
肌病有治好的吗
龚洪海 主治医师
郑州四六〇医院 三甲
心肌病是否能治好,取决于类型和病情阶段。早期干预多数可有效控制,终末期可能需移植。 扩张型心肌病:药物(如β受体阻滞剂、ACEI)可延缓恶化,心脏再同步化治疗(CRT)改善心功能,终末期依赖心脏移植。 肥厚型心肌病:β受体阻滞剂、钙通道拮抗剂缓解症状,酒精消融或手术改善梗阻,遗传风险需家族筛查。 限
什么叫肌病
朱海燕 主任医师
北京中医药大学东直门医院 三甲
心肌病是由不同的病因引起心肌发生病变,导致心肌收缩和舒张功能以及电活动障碍,可以表现为心肌肥厚或者心脏扩大,最终可以引起心力衰竭、心律失常,甚至发生心源性猝死。心肌病是一组异质性的心结疾病,大多数的心肌病具有遗传性的病因。在临床上常见的心肌病有扩张型心肌病、肥厚型心肌病等。
肌病怎么治疗?
朱海燕 主任医师
北京中医药大学东直门医院 三甲
心肌病有很多种类型,常见的心肌病有扩张性心肌病、肥厚型心肌病等。不同的心肌病其治疗措施,也有可能不一样。比如说扩张性心肌病,主要的治疗措施是要积极寻找病因,给予相应的治疗,以及去除加重心衰的诱因,同时还要针对心力衰竭进行治疗,包括给予减轻症状的药物以及抑制心肌重构改善预后的药物。对于有心脏收缩不同步
子宫腺肌病可以治愈吗?
于金凤 副主任医师
扬州市中医院 三甲
子宫腺肌病有可能治好。子宫腺肌病是指子宫内膜腺体以及间质进入子宫肌层,引起痛经和月经过多等症状,对于轻度患者或者是中度患者临床上主要采取药物治疗来改善临床症状,包括非甾体抗炎药,比如吲哚美辛、布洛芬等药物,以及促性腺激素释放激素激动剂等,可以达到临床治愈的标准。对于重症患者,则采取手术切除子宫来从根
侏儒症巨人症呆小症和肢端肥大症的区别
任冬梅 副主任医师
中国人民解放军第960医院 三甲
侏儒症指的是生长激素分泌不足所引起的疾病,所以又称为垂体性侏儒症或者垂体性矮小症。巨人症指的是在青春期结束以前,生长激素分泌过多所引起的疾病,一般患者的身高都比较高,女性甚至可以达到1米8到两米以上。肢端肥大症指的是青春期结束以后,生长激素分泌过多所引起的疾病。呆小症指的是甲状腺激素分泌不足所引起的
肢端肥大症要怎么治疗?
支忠继 主任医师
河北医科大学第三医院 三甲
肢端肥大症的患者可选择经蝶窦手术的治疗方法,该手术造成的创伤和并发症较少,且死亡率更低,是目前肢端肥大症常用的手术治疗方法,而对于不适合手术治疗的患者可以选择进行放射治疗或者药物治疗。建议肢端肥大症的患者能够及时的治疗,可以提高治愈率,并且未得到及时治疗的患者比常人较短。日常生活中注意防止跌倒和骨折
肢端肥大症患者平时应注意什么
潘永源 主任医师
首都医科大学宣武医院 三甲
肢端肥大症患者是由于生长激素过多导致肢端肥大症,是垂体瘤一部分,需要及时到医院去就诊。如果明确诊断,通常需要手术治疗才能解决问题。平时生活中一般来说没有什么太特殊要求,一旦发现通常所说这些改变以后,一定要及时就诊,就是通常所说见于面貌改变,比如颧骨突出、鼻翼肿大、嘴唇增厚,手套还有鞋号改变。通常手套可能不太注意,因为比较宽松,而对于鞋号,
生长激素水平高是肢端肥大症
幸兵 主任医师
北京协和医院 三甲
生长激素水平高不是肢端肥大症。生长激素水平受很多因素影响,单纯一次随机值并不能够诊断为肢端肥大症。在临床上,大多数患儿或者成年人患者生长激素水平高,都没有典型肢端肥大症表现或者是巨人症表现。如果不放心,可以进一步完善IGF-1水平检查,即患者生长激素值经过喝糖水以后能够抑制到0.4以下,就可以排除是肢端肥大症可能了。
什么是肢端肥大症
薛亚轲 副主任医师
郑州大学第一附属医院 三甲
肢端肥大症是指腺垂体分泌生长激素过多所致体型和内脏器官异常肥大,伴有相应生理功能异常的内分泌与代谢性疾病。生长激素过多主要引起骨骼、软组织、内脏过度增长,在青春期表现为巨人症。成年人则表现为肢端肥大症,临床上90%~95%的肢端肥大症患者是由垂体生长激素腺瘤引起。由于生长激素持续分泌,胰岛素样生长因子-1升高,可致骨骼内分泌和代谢、心血管
扩张型肌病是绝症吗
程轶 副主任医师
宿迁市第一人民医院 三甲
从治愈角度考虑,扩张型心肌病没有办法治愈,但是可以通过药物和规范治疗,延长扩张型心肌病患者的生存时间。扩张型心肌病是心肌病的一种类型,分为代偿期和失代偿期,可以通过长期服药以及规范治疗,延长扩张型心肌病由代偿期进入失代偿期的时间。
肌病是怎么回事
程轶 副主任医师
宿迁市第一人民医院 三甲
心肌病是一组异质性心肌疾病,有不同病因,遗传性病因较多见引起的心肌病变,导致心肌机械或心电功能障碍,表现为心史肥厚或扩张。心肌病可局限于心脏本身,也可为系统性疾病的部分表现,最终可导致心脏性死亡或进行性心力衰竭。其他心血管疾病继发心肌病,导致病理性改变不属于心肌病范畴,比如心脏瓣膜病、高血压性心脏病、先天性心脏病、冠心病导致的心肌病变不属
肥厚型肌病怎样治疗
程轶 副主任医师
宿迁市第一人民医院 三甲
肥厚性心肌病治疗分为三类:第一类、药物治疗,药物治疗是基础,针对流出道梗阻药物主要有β受体组织剂和非二氢吡啶类钙通道阻滞剂。治疗目一是减轻左心室流出道梗阻,主要是β受体组织剂和非二氢吡啶类抗钙通道阻滞剂,还有第二个就是针对心理衰竭治疗,疾病后期可出现左心室扩大左心室收缩功能减低、慢性心功能不全临床表现,治疗药物选择了与其他原因引起心力衰竭
免费咨询