目前艾滋病主要靠高效抗逆转录病毒治疗控制，但无法彻底治愈，治愈研究有功能性治愈探索（如“柏林病人”案例、基因编辑技术）和病毒库清除研究等方向，不同人群（儿童、合并其他疾病者）在治愈相关情况上有不同特点，艾滋病治愈仍是极具挑战性的医学难题，需全球科研人员持续探索新方法策略。
目前，高效抗逆转录病毒治疗（HAART）是艾滋病的主要治疗手段，它能抑制艾滋病病毒（HIV）复制，重建或维持免疫功能，显著降低艾滋病相关并发症的发生率和死亡率，延长患者生命，提高生活质量，但尚无法彻底治愈艾滋病。患者需终身服药，且可能出现药物副作用、病毒耐药等问题。
艾滋病治愈研究方向
功能性治愈探索
“柏林病人”案例：2007年报道的“柏林病人”蒂莫西·雷·布朗，因同时患有白血病和艾滋病，接受了携带CCR5Δ32突变的捐赠者的骨髓移植后，体内HIV持续缓解，实现了功能性治愈的初步迹象。CCR5是HIV入侵细胞的主要辅助受体之一，CCR5Δ32突变的细胞对HIV具有抗性。但这种骨髓移植方法具有很大的局限性，如骨髓捐赠匹配困难、移植手术风险高等，不能广泛应用。
基因编辑技术：基因编辑技术如CRISPR-Cas9有望通过编辑患者自身细胞的CCR5基因，使其产生抗性，从而抵抗HIV感染。不过，基因编辑技术在应用中存在脱靶风险等诸多技术难题，且涉及伦理等多方面的考量，距离临床应用还有很长的路要走。
病毒库清除研究
潜伏病毒库特性：HIV会整合到宿主基因组中形成潜伏病毒库，这是目前艾滋病难以治愈的关键障碍之一。潜伏病毒库中的病毒可以在药物停止使用后重新激活复制。研究人员正在探索各种方法来识别和清除潜伏病毒库，例如使用能够激活潜伏病毒的药物，使潜伏的HIV暴露出来，然后再结合免疫治疗等手段将其清除。但目前还没有非常有效的单一方法能够完全清除潜伏病毒库。
不同人群艾滋病治愈相关情况
儿童患者：儿童感染艾滋病多是通过母婴传播途径感染。儿童患者在治疗上需要考虑儿童的生长发育特点，HAART治疗虽然可以控制病情，但长期服药的副作用对儿童生长发育的影响需要密切关注。在治愈研究方面，儿童的免疫系统发育尚未成熟，基因编辑等技术在儿童身上的应用需要更加谨慎评估风险和收益，因为儿童未来的生长发育等受影响的因素更多。同时，儿童患者的病毒库情况与成人有一定差异，需要针对性开展研究来探索治愈方法。
特殊人群（如合并其他疾病的患者）：对于合并其他严重疾病（如肝脏疾病、肾脏疾病等）的艾滋病患者，在考虑治愈相关研究时，需要综合评估其基础疾病对治疗手段的耐受性。例如，在探索骨髓移植等可能的治愈方法时，要考虑患者合并疾病对骨髓移植手术及术后恢复的影响；在基因编辑等研究中，也需要考虑合并疾病对相关治疗手段的代谢等方面的影响。同时，这类患者的心理状态等也需要关注，因为复杂的病情可能会对其治疗依从性等产生影响，而治疗依从性又与艾滋病的控制及治愈研究的进展密切相关。
目前艾滋病治愈仍然是一个极具挑战性的医学难题，虽然在一些研究方向上取得了一定进展，但距离普遍应用于临床治愈艾滋病还有很长的路要走，需要全球科研人员不断努力探索新的方法和策略。
