药物性肝损伤不会传染给他人。该病症是药物本身或其代谢产物直接损伤肝细胞，或引发免疫介导的肝脏炎症反应，属于非感染性疾病，无病原体传播基础。
一、药物性肝损伤的发生机制与传染性本质
药物性肝损伤由药物毒性或过敏反应导致，与病原体（病毒、细菌等）无关，不存在通过接触、空气、血液等途径传播的基础。临床研究表明，仅当药物直接或间接损伤肝脏细胞时才会发病，不具备传染性。
二、与传染性肝病的关键鉴别要点
与病毒性肝炎（如乙型肝炎、丙型肝炎）等传染性肝病不同，后者由病毒感染引起，可通过血液、母婴、性接触等途径传播；而药物性肝损伤无特定传播途径，仅与个体用药史相关。
三、特殊人群的风险提示与应对建议
儿童：低龄儿童肝脏代谢功能尚未成熟，用药需严格遵循医生指导，避免使用儿童慎用/禁用药物，如某些抗生素、抗真菌药等。
孕妇：孕期肝脏代谢负担增加，需避免自行服用药物，用药前需经产科医生与肝病科医生联合评估，优先选择对肝脏影响小的药物。
老年人：随年龄增长肝脏代谢能力下降，合并基础疾病（如高血压、糖尿病）时更易发生药物蓄积，建议定期监测肝功能，用药剂量需个体化调整。
肝病患者：慢性肝病（如脂肪肝、肝硬化）患者肝脏储备功能降低，使用药物前需提前告知医生病史，避免使用肝毒性药物叠加损伤。
四、预防药物性肝损伤的核心策略
用药前评估：就诊时主动告知医生既往用药史、过敏史及肝病家族史，避免重复使用肝毒性药物（如部分抗结核药、非甾体抗炎药）。
优先非药物干预：慢性病管理（如高血压、高血脂）优先通过生活方式调整（控制饮食、规律运动），确需药物时选择肝安全性高的药物。
用药期间监测：长期用药者需定期检测肝功能指标（如丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶），发现异常及时停药并就医。
