婴儿肝炎综合征需通过明确病因、规范治疗、家庭护理及长期随访，早期干预可显著改善预后。
明确病因是治疗核心：需通过肝功能、病毒学（如HBV、CMV）、腹部超声、遗传代谢筛查等明确病因，常见病因包括宫内感染、胆道闭锁、代谢性疾病等，避免盲目治疗。
综合治疗需多维度干预：以保肝（甘草酸制剂、还原型谷胱甘肽）、利胆（熊去氧胆酸）、营养支持（白蛋白、维生素K）为主；合并病毒感染需抗病毒治疗，禁用肝毒性药物。
特殊人群需个体化管理：早产儿、低体重儿需调整药物剂量，监测血糖；胆道梗阻者应尽早评估Kasai手术，最佳时机为生后60天内；合并凝血障碍时及时补充维生素K1。
家庭护理与随访至关重要：采用母乳或低敏配方奶喂养，观察黄疸消退情况、大便颜色（陶土色提示梗阻）及精神状态；需每月复查肝功能、凝血功能，禁止自行停药或减药。
早期干预降低远期风险：胆道闭锁患儿延误手术（＞90天）会增加肝硬化风险；其他病因需在确诊后1-3个月内启动治疗，定期监测生长发育及并发症，避免进展为肝功能衰竭。
