脑瘤根据不同分类标准可分为多种类型，其中最主要的分类方式包括按起源、病理类型和解剖位置。
一、按肿瘤起源分类
1.原发性脑瘤：起源于颅内组织，如神经胶质细胞、脑膜、垂体等，在所有脑瘤中占比约80%~90%，临床常见类型包括胶质瘤、脑膜瘤、垂体瘤等。
2.继发性脑瘤：由身体其他部位恶性肿瘤转移至颅内形成，约占10%~20%，常见原发部位为肺、乳腺、胃肠道等，患者多有原发肿瘤病史。
二、按病理类型分类
1.胶质瘤：起源于神经胶质细胞，占原发性脑瘤30%~60%，包括星形细胞瘤（Ⅰ~Ⅳ级）、少突胶质细胞瘤（Ⅱ级为主）、室管膜瘤（儿童多见）等，其中胶质母细胞瘤（Ⅳ级）恶性程度最高，进展迅速。
2.脑膜瘤：起源于蛛网膜颗粒，女性发病率约为男性2倍，多见于大脑半球表面，生长缓慢，多数为良性（WHOⅠ级），常见于矢状窦旁、大脑凸面等区域。
3.垂体瘤：起源于垂体前叶，功能性垂体瘤占比约60%，可分泌泌乳素、生长激素等，导致月经紊乱、肢端肥大等症状，无功能性垂体瘤多表现为压迫症状。
4.神经鞘瘤：如听神经瘤（前庭神经鞘瘤），起源于听神经鞘膜，多见于桥小脑角区，可引起耳鸣、听力下降，极少数恶变。
5.儿童特发性类型：如髓母细胞瘤（后颅窝恶性肿瘤，好发于7~14岁儿童）、颅咽管瘤（鞍区胚胎残余组织肿瘤，儿童内分泌紊乱及生长发育异常高发）。
三、按解剖位置分类
1.幕上肿瘤：位于大脑半球（如额叶、颞叶），常见胶质瘤、脑膜瘤，症状与肿瘤所在脑叶功能区相关，如额叶肿瘤可导致精神行为异常，颞叶肿瘤可引发癫痫。
2.幕下肿瘤：位于小脑、脑干及颅后窝，如小脑半球肿瘤可表现为肢体共济失调，脑干肿瘤易导致交叉性麻痹（如单侧肢体无力伴对侧面部麻木）。
3.特殊区域肿瘤：鞍区肿瘤（垂体瘤、颅咽管瘤）可压迫视神经导致视力下降；松果体区肿瘤（如松果体细胞瘤）多见于青少年，可影响性早熟发育。
不同类型脑瘤在流行病学特征上存在差异，如儿童脑瘤以髓母细胞瘤、颅咽管瘤为主，成人则以胶质瘤、脑膜瘤更常见。继发性脑瘤患者需结合原发肿瘤病史评估治疗方案，特殊区域肿瘤常因位置深在增加手术难度。
