小脑听神经瘤的致病因素包括遗传因素、电离辐射暴露和病毒感染。部分小脑听神经瘤具遗传倾向，Ⅱ型神经纤维瘤病患者因基因突变易患；长期接触电离辐射会损伤细胞DNA致细胞异常增殖；某些病毒感染可能致机体免疫及细胞内环境改变，促进神经鞘细胞异常增殖。
一、遗传因素
1.相关研究及机制：部分小脑听神经瘤具有一定的遗传倾向。例如，Ⅱ型神经纤维瘤病（NF2）是一种常染色体显性遗传性疾病，患者的基因突变会增加患小脑听神经瘤的风险。研究发现，NF2基因的突变可导致细胞的生长调控异常，使得神经鞘细胞等发生异常增殖，进而形成听神经瘤等肿瘤病变。这种遗传因素在有家族病史的人群中更为突出，家族中有NF2患者的个体，其患小脑听神经瘤的概率明显高于普通人群。
二、电离辐射暴露
1.辐射与肿瘤发生关系：长期接触电离辐射是小脑听神经瘤的一个可能致病因素。例如，接受头部放疗的患者，在放疗后的若干年，患小脑听神经瘤的风险会显著增加。电离辐射能够损伤细胞的DNA，导致基因的突变和染色体的异常，影响细胞的正常分化和增殖，使得原本应该正常凋亡的细胞继续存活并异常增殖，最终发展为肿瘤。特别是儿童时期如果受到较大剂量的电离辐射暴露，由于儿童细胞增殖活跃，对辐射的敏感性更高，日后患小脑听神经瘤等肿瘤的可能性会大大提高。
三、病毒感染
1.特定病毒与肿瘤关联：某些病毒感染可能与小脑听神经瘤的发生存在一定关联。例如，疱疹病毒等感染可能会引起机体的免疫反应异常以及细胞内环境的改变，导致细胞的生长调控机制紊乱。病毒的遗传物质可能会整合到宿主细胞的基因组中，影响相关基因的表达，从而促进神经鞘细胞等的异常增殖，增加小脑听神经瘤的发病几率。不过，目前关于病毒感染与小脑听神经瘤的确切因果关系还需要更多深入的研究来明确，但已有的一些研究提示病毒感染可能是一个潜在的致病因素。
