婴儿眼皮上的血管瘤（婴幼儿血管瘤）主要因出生后1-4周内血管内皮细胞异常增殖及调控失衡导致，多在2-6个月快速增长，1岁后逐渐自然消退。其形成与血管生成因子过度表达、局部微环境变化及遗传因素相关。
一、血管内皮细胞异常增殖是核心机制
血管内皮细胞在胚胎期血管生成过程中，因调控基因（如FLT-1、KDR）表达异常，导致细胞持续增殖而非正常成熟，形成局部血管性肿物。该过程在出生后随血管生长因子（如VEGF、bFGF）分泌增加而加速。
二、局部微环境与生长因子调控异常
婴儿眼睑皮肤薄、血管网稀疏，出生后局部缺氧、血流速度变化或炎症刺激，可激活内皮细胞表面生长因子受体，促进其增殖。早产儿或眼睑皮肤脆弱的婴儿，风险相对更高。婴儿眼皮血管瘤需避免摩擦刺激，保持局部清洁，若肿物快速增大或表面破溃，需及时就医，防止继发感染影响眼睑功能。
三、遗传与家族易感性
家族史阳性的婴儿发生血管瘤的概率是普通人群的2-4倍，遗传因素可能通过调控血管生成相关通路（如RASA1、HRAS基因）增加内皮细胞增殖倾向，同卵双胞胎共同患病概率较高。有家族史的家庭，新生儿出生后应密切观察眼睑皮肤变化，出生1周内开始监测，早发现早干预可改善预后。
四、孕期环境与激素影响
母亲孕期接触多环芳烃、吸烟或激素水平波动（如雌激素、孕激素升高），可能通过胎盘影响胎儿血管内皮细胞发育，增加血管瘤发生风险。孕期血糖异常或高血压也可能关联血管生成异常。孕期女性应规律产检，避免吸烟、接触化学污染物，控制血糖及血压，减少血管内皮细胞异常增殖的诱导因素。
