婴儿重症肌无力是因神经-肌肉接头传递障碍导致的自身免疫性疾病，典型表现为骨骼肌无力、易疲劳，症状具波动性，可累及眼外肌、吞咽肌、呼吸肌等，需早期识别与干预。
眼外肌受累表现
最常见首发症状，表现为单侧或双侧眼睑下垂（“耷拉眼”），婴儿常因眼睑遮挡视线而频繁歪头、仰头追物；眼球运动受限（如无法顺利转动看向左右/上方），可伴随复视（婴儿无法表述，多通过异常动作发现）。
吞咽与呼吸功能障碍
吃奶时吞咽困难、频繁呛咳，易出现“奶液从口鼻溢出”；因吞咽无力导致体重增长缓慢、营养不良。病情进展可累及呼吸肌，表现为呼吸急促、胸廓起伏浅弱，夜间睡眠时出现呼吸暂停，需警惕呼吸衰竭风险。
肢体与躯干肌无力
抬头延迟（>4月龄仍无法稳定抬头）、四肢活动减少（如俯卧位无法撑起躯干），活动后症状加重（如短暂爬行后迅速疲劳、四肢松软）；严重时无法独坐、站立，运动发育显著落后于同龄儿。
特殊类型表现
先天性重症肌无力综合征（出生后即发病）可表现为“哭声低哑、全身肌肉松弛”，部分患儿因呼吸肌受累出现“窒息性呼吸暂停”；需与先天性心脏病、脑损伤等鉴别，避免延误诊治。
家长观察与就医提示
若婴儿症状具“晨轻暮重”特点（早晨稍缓解，傍晚加重），或活动后疲劳明显、休息后改善，需尽快就诊；治疗以胆碱酯酶抑制剂（如溴吡斯的明）为主，需严格遵医嘱用药，避免自行增减剂量或停药。
提示：婴儿无法自主表述不适，家长需关注日常喂养、运动能力及睡眠状态，早期发现异常及时就医，避免因延误干预导致不可逆神经肌肉损伤。
