发布于 2026-07-17
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广州市妇女儿童医疗中心 神经内科
进行性脊肌萎缩症是脊髓前角运动神经元变性引发的肌无力萎缩症。
医学上,进行性脊肌萎缩症属常染色体隐性遗传病,核心病理改变为脊髓前角细胞及脑干运动神经核变性,导致进行性、对称性肢体近端肌无力与萎缩,智力及感觉功能通常不受累。
根据发病年龄可分为婴儿型、青少年型及成人型,典型症状包括肌束颤动、腱反射减弱、脊柱侧弯等。目前尚无根治方法,治疗以对症支持为主,需定期监测肺功能并预防并发症。
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