发布于 2026-03-11
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北京中医药大学东方医院 呼吸热病科
肺纤维化无法完全治愈,但通过规范治疗可延缓疾病进展、改善生活质量。
特发性肺纤维化(IPF)预后较差,确诊后中位生存期约2-3年,需尽早启动抗纤维化治疗。
继发性肺纤维化(如尘肺、结缔组织病相关)需优先控制原发病,脱离致病环境,定期监测肺功能。
急性加重期(AE-IPF)需住院综合治疗,使用糖皮质激素联合免疫抑制剂,部分患者可尝试抗纤维化药物。
老年患者需注意药物相互作用,避免肺部感染;儿童罕见特发性肺纤维化,多为先天性疾病,需多学科协作管理。
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