肺纤维化目前尚无彻底根治方法。但通过规范治疗和管理，多数患者可有效控制病情进展，维持较好生活质量。
特发性肺纤维化（IPF）是一种慢性、进行性疾病，病因不明，病情呈缓慢进展，平均生存期较短，目前治疗以抗纤维化药物为主，无法逆转纤维化过程。
继发性肺纤维化由其他疾病或因素引发，如类风湿关节炎、尘肺病等。通过控制原发病、避免诱因（如吸烟、空气污染暴露），可延缓病情恶化，部分早期病例经干预后可稳定。
终末期肺纤维化患者可考虑肺移植，这是唯一可能治愈的方法，但供体稀缺、手术风险及术后免疫排斥等问题限制其应用。
特殊人群需特别注意：老年人应定期监测肺功能，避免使用肾毒性药物；孕妇需权衡治疗风险与胎儿安全，优先非药物干预；儿童罕见特发性病例，需严格遵循儿科用药规范。
