肺纤维化能否恢复取决于类型和病程。早期可逆性纤维化（如感染后）可能通过治疗部分恢复，而慢性特发性肺纤维化（IPF）等不可逆类型难以完全逆转，但可延缓进展。
急性可逆性纤维化：由感染（如肺炎）、药物或毒物引发，通过抗感染、停药或脱离诱因，配合糖皮质激素等药物治疗，多数可部分恢复肺功能。
慢性进行性纤维化：如IPF、结缔组织病相关肺纤维化，肺部结构已重塑为瘢痕组织，药物（如吡非尼酮、尼达尼布）可减缓恶化，但无法逆转病变。
特殊人群提示：老年患者身体储备差，治疗需更谨慎，优先选择副作用小的药物；儿童罕见特发性肺纤维化，多由先天性疾病或感染引发，需结合基础病制定方案。
生活管理：戒烟、避免粉尘暴露、接种流感/肺炎疫苗可降低急性加重风险，保持适度运动（如呼吸操）维持肺功能。
关键检查：肺功能检测、胸部高分辨CT、血气分析可评估病情进展，IPF患者需每3-6月复查，监测肺功能变化。
