发布于 2026-09-27
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中国中医科学院西苑医院 血液内科
甲型血友病是由于缺乏凝血因子Ⅷ(抗血友病球蛋白)导致的遗传性凝血功能障碍性疾病。
甲型血友病的遗传方式主要为X连锁隐性遗传,男性发病率高于女性,女性多为携带者。
患者主要表现为自发性或创伤后出血不止,常见出血部位包括关节、肌肉、内脏等,反复出血可导致关节畸形、贫血等并发症。
治疗以补充凝血因子Ⅷ为主,常用药物为凝血酶原复合物、重组凝血因子Ⅷ等,需在医生指导下使用。
特殊人群需注意:儿童患者应避免剧烈运动,女性携带者需进行产前基因检测,老年患者需预防出血引发的感染等并发症。
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