发布于 2026-03-11
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中国中医科学院西苑医院 血液内科
血友病的遗传方式主要为伴X染色体隐性遗传,约占病例总数的80%~85%,其余为常染色体隐性遗传。
伴X染色体隐性遗传:致病基因位于X染色体上,男性因仅有一条X染色体,若携带致病基因即发病;女性有两条X染色体,需两条均携带致病基因才会发病,因此男性患者远多于女性。
常染色体隐性遗传:致病基因位于常染色体上,男女发病概率均等,父母双方均需携带致病基因(即均为携带者),子女才有1/4概率发病。
特殊人群注意事项:
首都医科大学附属北京天坛医院
血液科
北京协和医院
儿科
北京大学人民医院