血友病甲是一种因凝血因子Ⅷ缺乏导致的X连锁隐性遗传性出血性疾病，男性发病率约为1/5000，女性罕见。
血友病甲根据凝血因子Ⅷ活性水平分为轻型（5%~40%）、中型（1%~5%）、重型（<1%）。重型患者多在婴幼儿期出现自发性出血，中型患者多在儿童期因创伤或手术出血，轻型患者常因小手术或创伤后出血。
治疗以补充凝血因子Ⅷ为主，如发生出血，需根据出血部位和严重程度，在医生指导下选择合适的凝血因子Ⅷ替代治疗药物。
特殊人群注意事项：儿童患者应避免剧烈运动，减少外伤风险；女性携带者需在孕期进行遗传咨询和产前诊断，评估胎儿患病风险；老年患者需注意关节功能保护，预防因长期出血导致的关节病变。
预防措施包括避免不必要的创伤和手术，定期进行凝血因子水平监测，保持良好的口腔卫生，减少出血诱因。
