血友病和白血病是两种性质不同的血液疾病。血友病是因凝血因子缺乏导致的遗传性出血性疾病，白血病是造血系统恶性肿瘤，二者在病因、临床表现、治疗原则上差异显著。
血友病主要影响凝血功能，患者因缺乏特定凝血因子（如因子Ⅷ或Ⅸ），易出现自发性或创伤后出血不止，常见于男性，女性多为携带者。治疗以补充缺乏的凝血因子为主，需长期预防出血，避免剧烈运动和外伤。
白血病是造血干细胞异常增殖，导致正常造血受抑，表现为贫血、出血、感染、肝脾淋巴结肿大等。按病程可分为急性和慢性，按细胞类型分为髓系和淋巴系白血病，治疗以化疗、造血干细胞移植为主，需根据具体类型和分期制定方案。
特殊人群需特别注意：血友病患者避免使用阿司匹林等抗凝药物，儿童应定期进行凝血因子监测；白血病患者化疗期间需严格预防感染，儿童应在医生指导下调整治疗方案，老年人需评估器官功能耐受性。
