轻度隐性脊柱裂是一种先天性神经管发育异常，指椎管闭合不全但无明显神经组织膨出，多数人终身无症状，少数因神经牵拉或局部结构不稳出现症状。
症状表现：多数患者无明显症状，仅在影像学检查时偶然发现；少数儿童或青少年可能出现腰骶部隐痛、活动后加重，或伴随轻微下肢麻木、遗尿等神经牵拉症状。
分型特点：根据椎板缺损位置分为腰椎型（最常见）、骶椎型，其中腰椎-骶椎交界型可能合并脊髓拴系风险，需动态观察。
风险因素：女性生育过神经管畸形患儿、孕期叶酸缺乏、糖尿病等慢性病可能增加发病风险，遗传因素仅占少数病例。
特殊人群提示：儿童患者避免过度弯腰、剧烈运动，防止症状加重；成人患者若出现症状加重需及时就医，排查是否合并脊髓病变。
干预建议：无症状者无需特殊治疗，定期随访即可；有症状者优先通过理疗、腰背肌锻炼改善局部稳定性，药物仅用于短期止痛，需在医生指导下使用。
