内生软骨瘤是一种起源于软骨组织的良性骨肿瘤，常见于四肢短骨，好发于青少年，生长缓慢，通常无明显症状。
内生软骨瘤分为单发性和多发性两种类型。单发性内生软骨瘤多见于青少年，多为孤立性病变，好发于手指、掌骨、跖骨等部位，一般无恶变倾向。多发性内生软骨瘤又称Ollier病，常累及多个骨骼，可能与遗传因素有关，部分患者有恶变风险。
内生软骨瘤的诊断主要依靠影像学检查，如X线片显示髓腔内圆形或椭圆形低密度影，边界清晰，伴有钙化点。MRI可进一步明确肿瘤与周围组织的关系。
治疗方面，无症状的内生软骨瘤一般无需特殊处理，定期随访观察即可。若肿瘤引起疼痛、肿胀或病理性骨折，可考虑手术刮除植骨治疗。对于多发性内生软骨瘤患者，需密切监测恶变风险，必要时进行活检明确诊断。
特殊人群需注意：青少年患者应避免剧烈运动，防止病理性骨折；多发性患者需定期复查，监测肿瘤变化；孕妇及哺乳期女性如需治疗，应在医生指导下进行。
