发布于 2026-04-23
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中国中医科学院西苑医院 血液内科
地中海贫血主要是遗传性疾病,但少数情况下可能因基因突变或后天因素导致。
一、遗传性地中海贫血
90%以上病例由基因突变引起,父母携带致病基因(如α或β珠蛋白基因),子女有25%概率遗传。常见类型包括α-地中海贫血和β-地中海贫血,不同地区发病率差异显著。
二、非遗传性地中海贫血
罕见情况包括:1. 后天基因突变(如造血干细胞突变),2. 其他疾病(如缺铁性贫血)引发的类似症状,需通过基因检测排除。
三、特殊人群注意事项
四、治疗原则
五、预防措施
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