内生性软骨瘤是一种起源于软骨组织的良性骨肿瘤，常见于青少年，好发于四肢长骨（如指骨、掌骨），通常无症状，多因影像学检查偶然发现。
内生性软骨瘤可分为单发性和多发性两种类型。单发性较为常见，多为孤立性病变，生长缓慢，恶变风险低；多发性则常伴随遗传性疾病（如Maffucci综合征、Ollier病），易合并其他骨骼异常或软组织病变，需长期监测。
内生性软骨瘤的诊断主要依靠X线、CT及MRI检查，表现为髓腔内边界清晰的低密度影，CT可显示钙化点，MRI有助于评估肿瘤与周围软组织关系。
治疗原则需根据肿瘤大小、部位及症状决定。无症状且体积小的病变可定期观察；若肿瘤导致病理性骨折、压迫神经或快速增大，需手术刮除植骨，一般预后良好。
特殊人群需注意：儿童患者应避免剧烈运动，防止骨折风险；青少年患者需定期复查，监测肿瘤生长速度；合并遗传性疾病者需多学科协作管理，关注全身骨骼健康。
